Vous avez cherché: rasburikase (Danois - Suédois)

rasburikase
rasburikas

rasburikase 1, 5 mg/ 1 ml
rasburikas 1, 5 mg/ 1 ml.

solvens til rasburikase 1, 5 mg
spädningsvätska för rasburikas 1, 5 mg

rasburikase skal indgives over 30 minutter.
rasburikaslöningen skall infunderas under 30 minuter.

rasburikase er et protein, hvorfor det:
rasburikas är ett protein, och därför:

der blev ikke observeret ophobning af rasburikase.
ingen ackumulering av rasburikas har observerats.

fasturtec indeholder den aktive ingrediens rasburikase.
fasturtec innehåller den aktiva substansen rasburikas.

rasburikase produceres ved hjælp af genteknologi i en
rasburikas är tillverkat av en genetiskt

det vides ikke om rasburikase udskilles i brystmælk.
det är inte känt om rasburikas utsöndras i bröstmjölken.

rasburikase er produceret ved genentechnology i saccharomyces cervisiae- stammer
rasburikas framställt genom genteknologi av saccharomyces cerevisiae- stammen.

der er ingen erfaringer med administration af rasburikase under graviditet.
kliniska data på användning av rasburikas under graviditet saknas.

koncentrationen af rasburikase i den færdige infusionsopløsning afhænger af patientens legemsvægt.
koncentrationen av rasburikas i den slutliga infusionslösningen beror på patientens kroppsvikt.

3 hætteglas à 1, 5 mg rasburikase og 3 ampuller à 1 ml solvens.
3 injektionsflaskor innehållande 1, 5 mg rasburikas och 3 ampuller á 1 ml spädningsvätska.

i lighed med andre proteiner kan rasburikase fremkalde allergiske reaktioner hos mennesker.
det är möjligt att rasburikas, liksom andra proteiner, kan inducera allergiska reaktioner hos människor.

da rasburikase i sig selv er et enzym, anses risikoen for lægemiddelinteraktioner som begrænset.
då rasburikas är ett enzym, är det osannolikt att det interagerar med andra läkemedel.

pakninger med 3 hætteglas á 1. 5 mg rasburikase og 3 ampuller med 1 ml solvent.
en förpackning innehåller 3 injektionsflaskor á 1, 5 mg rasburikas och 3 ampuller á 1 ml spädningsvätska.

renal elimination af rasburikase formodes at være beskeden og have ringe betydning for stoffets clearance.
elimineringen av rasburikas via njurarna anses vara av mindra betydelse.

fasturtec 1, 5 mg/ ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning rasburikase til intravenøs brug
fasturtec 1, 5 mg/ ml pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning. rasburikas intrevenös användning.

behandling med rasburikase medfører ikke behov for at ændre tidspunkt eller behandlingsplan for indledning af cytostatisk kemoterapi.
administrering av rasburikas kräver ingen förändring av tidpunkt eller schema för initiering av kemoterapi.

for at forhindre, at der opstår hæmolytisk anæmi, er rasburikase derfor kontraindiceret hos patienter med disse lidelser.
för att förhindra eventuell hemolytisk anemi inducerad av väteperoxid är rasburikas därför kontraindikerad hos patienter med glukos- 6- fosfatdehydrogenas (g6pd) brist och övriga metabola rubbningar som är kända för att kunna orsaka hemolytisk anemi.