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mucopolisacárido
glycosamino-glycane
Dernière mise à jour : 2014-12-09
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mucopolisacárido (sustancia)
glycosamino-glycane
Dernière mise à jour : 2014-12-09
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las enfermedades por depósito de mucopolisacáridos se producen por la deficiencia de enzimas lisosómicas específicas necesarias para el catabolismo de los glucosaminoglucanos.
mukopolysaccharid-speicherkrankheiten werden durch den mangel an spezifischen lysosomalen enzymen ausgelöst, die für den katabolismus von glykosaminoglykanen (gag) benötigt werden.