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bioequivalencia
bioéquivalence

biodisponibilidad/bioequivalencia
biodisponibilité/bioéquivalence

- estudios de bioequivalencia
- études de bioéquivalence

e. biodisponibilidad /bioequivalencia
e. biodisponibilité/bioéquivalence

estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia
Études de biodisponibilité/bioéquivalence

límite de bioequivalencia 80 %-125 %.
limites de bio-équivalence 80 %-125

definición de la bioequivalencia de la fda
définition de la bio-équivalence de la fda

aspectos tÉcnicos de las estadÍsticas sobre bioequivalencia
aspects techniques des statistiques de bio-equivalence

límite de bioequivalencia/equivalencia del 80-125 %.
limites de bioéquivalence/d’équivalence de 80-125 %.

estudio de la blodi spon ib ilidad y la bioequivalencia
etude de la biodi spon ib il ite et de la bioequivalence

prueba adicional de calidad, inocuidad, eficacia o bioequivalencia
"preuve supplémentaire de qualité, de sécurité, d’efficacité ou de bioéquivalence

prueba adicional de calidad, inocuidad, o eficacia o bioequivalencia
"preuve supplémentaire de qualité, de sécurité, ou d’efficacité ou de bioéquivalence

reproduction is authorised provided the source is acknowledged. demostrar la bioequivalencia.
reproduction is authorised provided the source is acknowledged. permettant l’ extrapolation aux conditions sur le terrain.

en el caso de las solicitudes de genéricos, se tiene que demostrar la bioequivalencia.
pour les applications génériques, la bioéquivalence doit être démontrée.

sin embargo, dichas propuestas no estaban en consonancia con los datos de bioequivalencia.
cependant, les propositions n’ étaient pas conformes aux données de bioéquivalence.

sistémica, como se demuestra por la bioequivalencia a nivel sistémico (auc y cmax);
systémique, comme le démontre la bioéquivalence des taux systémiques (asc et cmax);

con rasilamlo no se ha realizado ningún estudio de bioequivalencia tras la administración de una comida ligera.
aucune étude de bioéquivalence avec prise de repas légers n’a été menée avec rasilamlo.

un estudio de bioequivalencia comparó combivir con lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg en comprimidos administrados juntos.
une étude a comparé la bioéquivalence entre combivir comprimé et lamivudine 150 mg comprimé / zidovudine 300 mg comprimé pris simultanément.

un estudio comparativo entre la formulación liofilizada y la solución inyectable demostró la bioequivalencia de ambas formulaciones.
une étude comparative entre la forme lyophilisée et la forme liquide montre une bioéquivalence de ces deux formulations.

en un estudio de bioequivalencia se comparó trizivir con abacavir 300 mg, lamivudina 150 mg y zidovudina 300 mg administrados juntos.
une étude a évalué la bioéquivalence entre trizivir comprimé et la co-administration abacavir 300 mg comprimé - lamivudine 150 mg comprimé - zidovudine 300 mg comprimé.