Vous avez cherché: imidacloprid (Espagnol - Tchèque)

imidacloprid
imidaclopridum moxidectinum

imidacloprid | a) | b) | c) |
imidakloprid | a) | b) | c) |

imidacloprid (mg/ kg p. v.)
≤ 4 kg

10% de imidacloprid y 1,0% de moxidectina
advocate spot- on 10% imidaclopridum roztok pro malé a 1. 0% kočky moxidectinum

10% de imidacloprid y 2,5% de moxidectina
roztok k nakapání na kůži

volumen imidacloprid (ml) (mg/ kg p. v.)
objem [ml]

dicha lista incluye las sustancias aclonifen, imidacloprid y metazaclor.
uvedený seznam zahrnuje aclonifen, imidakloprid a metazachlor.

imidacloprid es eficaz contra las fases larvarias de la pulga y las pulgas adultas.
imidakloprid účinkuje proti larválním stádiím i dospělým blechám.

imidacloprid (mg/ kg p. v.) mínimo de 10 10 - 20 pipetas
minimálně 10 minimálně 1

advocate para perros contiene 100 mg/ ml de imidacloprid y 25 mg/ ml de moxidectina
advocate pro psy obsahuje 100 mg/ ml imidaclopridum a 25 mg/ ml moxidectinum

advocate para gatos contiene 100 mg/ ml de imidacloprid y 10 mg/ ml de moxidectina.
advocate pro kočky obsahuje 100 mg/ ml imidaclopridum a 10 mg/ ml moxidectinum

las personas con hipersensibilidad conocida al alcohol bencílico, imidacloprid o a moxidectina deben aplicar el producto con precaución.
lidé se známou přecitlivělostí na benzylalkohol, imidakloprid a nebo moxidektin musí přípravek aplikovat obezřetně.

después de la administración tópica del producto, imidacloprid se distribuye rápidamente sobre la piel del animal en el primer día de aplicación.
po lokální aplikaci přípravku je imidakloprid rychle distribuovaný v kůži zvířete v průběhu jednoho dne po aplikaci.

40 mg de imidacloprid, 4 mg de moxidectina alcohol bencílico butilhidroxitolueno 1 mg/ ml (e321, como antioxidante)
40 mg imidaclopridum, 4 mg moxidectinum benzylalkohol 1 mg/ ml butylhydroxytoluenu (e321: antioxidant)

los estados miembros deberán velar por que en el etiquetado de las semillas se mencione que estas han sido tratadas con imidacloprid y se indiquen las medidas de reducción del riesgo previstas en la autorización.
Členské státy zajistí, aby označení ošetřeného osiva obsahovalo informaci, že osivo bylo ošetřeno imidaklopridem, a aby uvádělo opatření ke zmírnění rizika stanovená v povolení přípravku.

1-(6-cloropiridin-3-ilmetil)-n-nitroimidazolidin-2-ilidenamina/imidacloprid
1-[(6-chlorpyridin-3-yl)methyl]-n-nitroimidazolidin-2-imin/imidakloprid

se trató a los perros con promeris duo o con la combinación de imidacloprid y moxidectina (otro medicamento autorizado en la unión europea para esta indicación).
psům byl v rámci léčby podáván přípravek promeris duo, nebo kombinace imidaklopridu a moxidektinu (jiný léčivý přípravek schválený v eu pro tuto indikaci).

en el caso de un producto que contenga aclonifen, imidacloprid o metazaclor como única sustancia activa, modificar o retirar la autorización, si procede, a más tardar el 31 de enero de 2014, o
v případě, že přípravek obsahuje aclonifen, imidakloprid a metazachlor jako jedinou účinnou látku, povolení v případě potřeby změní nebo odejmou nejpozději do 31. ledna 2014 nebo

para gatos debe utilizarse el correspondiente “ advocate para gatos”, el cual contiene 100 mg/ ml de imidacloprid y 10 mg/ ml de moxidectina.
pro kočky je třeba používat odpovídající přípravek „ advocate pro kočky “, který obsahuje 100mg/ ml imidaklopridu a 10 mg/ ml moxidektinu.

para la aplicación de los principios uniformes del anexo vi, se tendrán en cuenta las conclusiones del informe de revisión del imidacloprid, en particular sus apéndices i y ii, tal y como se ultimó en el comité permanente de la cadena alimentaria y de sanidad animal el 26 de septiembre de 2008.
při uplatňování jednotných zásad uvedených v příloze vi musí být zohledněny závěry zprávy o přezkoumání imidaklopridu, a zejména dodatky i a ii uvedené zprávy, dokončené stálým výborem pro potravinový řetězec a zdraví zvířat dne 26. září 2008.