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De: Traduction automatique
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diafragmaalsongasid täheldati ka peri - ja postnataalse toksilisuse uuringuis rottidel, kui tselekoksiibi manustati organogeneesi perioodil.
skumulowana częstość dla tego złożonego punktu końcowego w ciągu 3 lat wynosiła odpowiednio 3% (20/ 671 pacjentów) oraz 2, 5% (17/ 685 pacjentów) w porównaniu do 0, 9% (6/ 679 pacjentów) w przypadku placebo.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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konventsionaalsetes embrüofetaalse toksilisuse uuringutes täheldati annusest sõltuvalt diafragmaalsongasid (rottide loodetel) ja südame- veresoonkonna väärarenguid (küülikute loodetel) vaba tselekoksiibi süsteemse ekspositsiooni korral, mis ületas rottidel umbes 3 korda ja küülikutel 2 korda plasmakontsentratsiooni, mida täheldatakse inimesel maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (800 mg) manustamise järgselt.
w badaniu apc względne ryzyko, w porównaniu do placebo, złożonego punktu końcowego (zatwierdzonego) zgonu z przyczyn sercowo- naczyniowych, zawału mięśnia sercowego lub udaru wynosiło 3, 4 (przedział ufności 95% 1, 4 – 8, 5) przy dawce celekoksybu w wysokości 400 mg dwa razy na dobę oraz 2, 8 (przedział ufności 95% 1, 1 – 7, 2) przy dawce celekoksybu w wysokości 200 mg dwa razy na dobę.
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