Vous avez cherché: tromboottiset (Finnois - Suédois)

tromboottiset/ tromboemboliset komplikaatiot
trombotiska/ tromboemboliskakomplikationer

vahvistetut vakavat tromboottiset kardiovaskulaariset haittatapahtumat
säkerställda allvarliga trombotiska kardiovaskulära händelser

vahvistetut vakavat tromboottiset kardiovaskulaariset haittatapahtumat (sydäntapahtumat ja aivoverenkierron ja perifeerisen verenkierron tapahtumat) olivat yhtä yleisiä etorikoksibia ja
kardiovaskulära säkerhetsresultat frekvensen av säkerställda allvarliga trombotiska kardiovaskulära händelser (bestående av hjärt -, cerebrovaskulära och perifera vaskulära händelser) var jämförbar för etoricoxib och diklofenak och sammanfattas i tabellen nedan.

suureen elektiiviseen ortopediseen leikkaukseen tuleville potilaille tulisi antaa riittävä antitromboottinen profylaksi, koska tromboottiset ja vaskulaariset tapahtumat ovat mahdollisia leikkauspotilailla erityisesti silloin, kun potilaalla on ennestään kardiovaskulaarinen sairaus.
detta gäller speciellt dem med underliggande hjärtkärlsjukdom.

kun proteiini c - korvaushoitoa annetaan potilaille, joilla on proteiini c: n puutos, tromboottiset komplikaatiot saadaan hallintaan tai niiden syntyminen voidaan estää näillä potilailla.
ersättning av protein c hos patienter med protein c- brist ska kontrollera eller förhindra problem med blodproppar (koagulation) hos dessa patienter.

muut turvallisuustiedot – tromboottiset sydän - ja verisuonitapahtumat muissa kliinisissä tutkimuksissa kuin medal – ohjelman mukaisissa tutkimuksissa noin 3100 potilasta sai vähintään 60 mg etorikoksibia vuorokaudessa vähintään 12 viikon ajan.
ytterligare trombotiska kardiovaskulära säkerhetsdata i kliniska studier, exklusive studier i medal- programmet, behandlades cirka 3100 patienter med etoricoxib > 60 mg dagligen i 12 veckor eller längre.

106 huolellisesti tromboottisten tapahtumien riskin minimoimiseksi (ks. kohta 4. 2 solunsalpaaja hoidon aiheuttamaa anemiaa sairastavien potilaiden hoito - annoksen sovittaminen hemoglobiinipitoisuuden ylläpitämiseksi alueella 10 g/ dl – 12 g/ dl).
om hemoglobinökningen överstiger 2 g/ dl (1, 25 mmol/ l) per månad eller hemoglobinnivån överstiger 13 g/ dl (8, 1 mmol/ l) skall dosjusteringen som beskrivs under avsnitt 4. 2 noggrant genomföras för att minimera risken för trombotiska komplikationer (se avsnitt 4. 2 behandling av patienter med kemoterapiinducerad anemi – dosjustering för att upprätthålla hemoglobinkoncentration mellan 10 g/ dl och 12 g/ dl).