Vous avez cherché: syöpäpotilasta (Finnois - Tchèque)

kliinisissä tutkimuksissa biograstimille on altistunut 541 syöpäpotilasta ja 188 tervettä vapaaehtoista.
v klinických studiích bylo sledováno 541 pacientů s nádorovým onemocněním a 188 zdravých dobrovolníků užívajících biograstim.

kliinisissä tutkimuksissa filgrastim ratiopharmille on altistunut 541 syöpäpotilasta ja 188 tervettä vapaaehtoista.
v klinických studiích bylo sledováno 541 pacientů s nádorovým onemocněním a 188 zdravých dobrovolníků užívajících filgrastim ratiopharm.

kolmeen lumelääkekontrolloituun tutkimukseen osallistui 721 syöpäpotilasta, jotka saivat muuta kuin platinapohjaista solunsalpaajahoitoa:
721 pacientů s nádorovým onemocněním léčených neplatinovými chemoterapeutiky bylo zařazeno do tří placebem kontrolovaných studií, z toho 389 pacientů s hematologickými malignitami (221 pacientů

beksaroteenin turvallisuutta on tutkittu kliinisissä tutkimuksissa, joihin osallistui 193 ihon t - solulymfoomaa sairastavaa potilasta, jotka saivat beksaroteenia enintään 118 viikon ajan, sekä 420 muuta syöpäpotilasta muiden tutkimusten yhteydessä.
bezpečnost bexarotenu byla zkoumána v klinických studiích na 193 pacientech s ctcl, kteří užívali bexaroten až 118 týdnů, a u 420 onkologických pacientů s jiným onemocněním než ctcl v jiných studiích.

1312 potilaasta, jotka saivat 100 mg/ m2 ja 121 potilaasta, jotka saivat 75 mg/ m2 dosetakselia • monoterapiana. • 258 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa. • 406 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä sisplatiinin kanssa. • 92 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa. • 255 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa. • 332 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa (kliinisesti merkittävät hoitoon liittyvät haittatapahtumat on lueteltu). • 744 potilaasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa (kliinisesti merkittävät hoitoon liittyvät haittatapahtumat on lueteltu). • 300 mahalaukun adenokarsinoomapotilasta (221 potilasta tutkimuksen faasin iii osassa ja 79 potilasta faasin ii osassa), jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä sisplatiiniin ja 5 - fluorourasiiliin kanssa (kliinisesti merkittävät hoitoon liittyvät haittatapahtumat on lueteltu). • 174 ja 251 pään ja kaulan alueen syöpäpotilasta, jotka saivat dosetakselia yhdistelmänä sisplatiiniin ja 5- fluorourasiiliin kanssa (kliinisesti merkittävät hoitoon liittyvät haittatapahtumat on lueteltu).
nežádoucí účinky možná či pravděpodobně související s podáním docetaxelu byly hodnoceny u: • 1312 a 121 nemocných léčených pouze docetaxelem v dávce 100 mg/ m2, respektive 75 mg/ m2. • 258 nemocných léčených docetaxelem v kombinaci s doxorubicinem. • 406 nemocných léčených docetaxelem v kombinaci s cisplatinou. • 92 nemocných léčených docetaxelem v kombinaci s trastuzumabem. • 255 nemocných léčených docetaxelem v kombinaci s capecitabinem. • 332 nemocných léčených docetaxelem v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem (jsou uvedeny klinicky významné nežádoucí účinky související s léčbou). • 744 nemocných, kteří dostali docetaxelv kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem (jsou uvedeny klinicky významné nežádoucí účinky související s léčbou). • 300 nemocných s adenokarcinomem žaludku (221 pacientů v části studie iii. fáze a 79 pacientů v části studie ii. fáze) léčených docetaxelem v kombinaci s cisplatinou a 5- fluorouracilem (jsou uvedeny klinicky významné nežádoucí účinky související s léčbou). • 174 a 251 pacientů s karcinomem hlavy a krku léčených docetaxelem v kombinaci s cisplatinou a 5- fluorouracilem (jsou uvedeny klinicky významné nežádoucí účinky související s léčbou).