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ranibizumab
n=125
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
ranibizumab autorisé
ranibizumab dozvoljen
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
groupe i ranibizumab 0,5 mg
skupina i ranibizumab 0,5 mg
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
1 flacon = 2,3 mg ranibizumab.
1 bočica = 2,3 mg ranibizumaba
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
traités préalablement par ranibizumab 0,5 mg
prethodni ranibizumab 0,5 mg n=83
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
chaque ml contient 10 mg de ranibizumab.
jedan ml sadrži 10 mg ranibizumaba.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
lucentis 10 mg/ml solution injectable ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju ranibizumab
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
il contient un principe actif appelé ranibizumab.
sadrži djelatnu tvar koja se naziva ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
groupe i ranibizumab 0,5 mg stabilisation (n=105)
ranibizumab 0,5 mg skupina i prema stabilizaciji (n=105)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
20 injections simulées relais des injections simulées par le ranibizumab
12. mjeseca (ispitivanje cruise)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
lucentis est un médicament qui contient le principe actif ranibizumab.
lucentis je lijek koji sadrži djelatnu tvar ranibizumab.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
lucentis 10 mg/ml solution injectable en seringue préremplie ranibizumab
lucentis 10 mg/ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki ranibizumab
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
chaque flacon contient 2,3 mg de ranibizumab dans 0,23 ml de solution.
jedna bočica sadrži 2,3 mg ranibizumaba u 0,23 ml otopine.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
groupe de traitement injections simulées/ranibizumab 0,5 mg (n=130)
terapijska skupina placebo postupak/ranibizumab 0,5 mg (n=130)
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
cette incidence accrue a été comparable entre les patients traités par le ranibizumab et par eylea.
ova povećana incidencija bila je slična u bolesnika liječenih ranibizumabom i onih liječenih lijekom eylea.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
c) la différence est la valeur du groupe eylea moins la valeur du groupe ranibizumab.
c) razlika je vrijednost u skupini liječenoj lijekom eylea minus vrijednost u skupini liječenoj ranibizumabom.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
ceci offre une quantité suffisante pour délivrer une dose unique de 0,05 ml contenant 0,5 mg de ranibizumab.
time se dobiva iskoristiva količina za primjenu jedne doze od 0,05 ml koja sadrži 0,5 mg ranibizumaba.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
après 6 mois, les patients du groupe traités par laser pouvaient recevoir du ranibizumab 0,5 mg en monothérapie.
nakon 6 mjeseci, ispitanici u skupini s laserom mogli su primati 0,5 mg ranibizumaba.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
après 6 mois, les patients du groupe témoin ayant reçu des injections simulées ont été traités par ranibizumab 0,5 mg.
nakon 6 mjeseci, bolesnike prvotno uvrštene u skupinu s prividno davanim injekcijama prebacilo se na liječenje ranibizumabom u dozi od 0,5 mg.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
dans les deux études, les patients ont reçu soit des injections de 0,3 mg ou 0,5 mg de ranibizumab soit des injections simulées.
u okviru oba ispitivanja, ispitanici su primali ili injekcije ranibizumaba u dozi od 0,3 mg ili 0,5 mg ili prividno dane injekcije.
Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :