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rituximab
rituximab

rituximab+mtx1
cambio del valor basal

rituximab +mtx 2 × 1g
rituximab +mtx 2 × 1g

rituximab formulation intraveineuse
formulación de rituximab intravenoso

rituximab 100 mg / 10 ml
rituximab 100 mg / 10 ml

mabthera rituximab partie a
mabthera rituximab parte a

rituximab formulation sous-cutanée
formulación de rituximab subcutáneo

idelalisib en association au rituximab
idelalisib en combinación con rituximab

la substance active est le rituximab.
el principio activo de mabthera es rituximab.

un flacon contient 100 mg de rituximab
el vial contiene 100 mg de rituximab

chaque ml contient 120 mg de rituximab.
cada ml contiene 120 mg de rituximab

chaque millilitre contient 120 mg de rituximab.
cada ml contiene 120 mg de rituximab.

un flacon contient 10 mg/ml de rituximab.
1 vial contiene 10 mg/ml de rituximab.

zevalin est utilisé après prétraitement par le rituximab.
zevalin debe utilizarse previo tratamiento con rituximab.

mabthera 100 mg solution à diluer pour perfusion rituximab
mabthera 100 mg concentrado para solución para perfusión rituximab

posologie du rituximab: perfusion iv de 250 mg/ m².
250 mg/ m2 de rituximab.

jour 1 : perfusion intraveineuse de 250 mg/m² de rituximab.
día 1: perfusión intravenosa de 250 mg/m2 de rituximab.

chaque flacon à usage unique contient 100 mg de rituximab.
cada vial monodosis contiene 100 mg de rituximab

la substance active contenue dans mabthera est le « rituximab ».
mabthera contiene el principio activo “rituximab”.

le passage du rituximab dans le lait maternel n’est pas connu.
se desconoce si rituximab se excreta en la leche materna.