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Mycoplasma hyopneumoniae Brachyspira hyodysenteriae
Brachyspira hyodysenteriae

Tuttavia, l’ infezione con Mycoplasma hyopneumoniae non è stata eliminata.
Vendar pa okužbe z Mycoplasma hyopneumoniae niso uspeli odpraviti.

Trattamento e prevenzione della polmonite enzootica suina, causata da ceppi sensibili di Mycoplasma hyopneumoniae.
Zdravljenje in preprečevanje enzootske pljučnice pri prašičih, ki jo povzročajo občutljivi sevi Mycoplasma hyopneumoniae.

Il prodotto è stato autorizzato per il trattamento delle malattie respiratorie nei suini causate da Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae.
Zdravilo je odobreno za zdravljenje bolezni dihal pri prašičih, ki jo povzročajo Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica in Mycoplasma hyopneumoniae.

In Spagna il prodotto è stato autorizzato per il trattamento delle malattie respiratorie nei suini causate da Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae.
V Španiji je bil izdelek odobren za zdravljenje bolezni dihal pri prašičih, ki jo povzročajo Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica in Mycoplasma hyopneumoniae.

Alla dose raccomandata, diminuiscono le lesioni polmonari e la perdita di peso, anche se l’infezione da Mycoplasma hyopneumoniae non è eliminata.
Ob dajanju priporočenega odmerka se zmanjšajo pljučne lezije in izguba telesne mase, vendar pa okužbe z Mycoplasma hyopneumoniae ne moremo eliminirati.

Allo stato attuale delle conoscenze, non è stata riportata né è stata osservata in campo alcuna resistenza alla tilvalosina da parte di Mycoplasma hyopneumoniae e Lawsonia intracellularis.
O rezistenci Mycoplasma hyopneumoniae in Lawsonia intracellularis na tylvalosinu ni poročil, ali pa ta ni bila ugotovljena.

Allo stato attuale delle conoscenze, non è stata riportata né è stata osservata in campo alcuna resistenza alla tilvalosina da parte di Mycoplasma hyopneumoniae e Lawsonia intracellularis.
O rezistenci Mycoplasma. hyopneumoniae in Lawsonia intracellularis na tylvalosin ni poročil, ali pa ta ni bila ugotovljena.

Per il secondo studio clinico “ Efficacia della doxiciclina nei mangimi per il controllo della polmonite causata da P. multocida e Mycoplasma hyopneumoniae”
Glede druge klinične študije „ Učinkovitost doksiciklina v krmi za nadzor pljučnice, ki jo povzročata P. multocida in Mycoplasma hyopneumoniae “

malattia respiratoria del suino (SRD) causata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae o Haemophilus parasuis.
dihalnih obolenj prašičev (SRD), ki ga povzročajo Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae ali Haemophilus parasuis.

Il richiedente giustifica il fatto che la presenza di M. hyopneumoniae non sia stata stabilita con metodi batteriologici affermando che all’ epoca si trattava di un ceppo difficile da isolare.
Vlagatelj pojasnjuje, da prisotnosti M. hyopneumoniae niso določevali z bakteriološkimi metodami, ker je bilo v času raziskave ta organizem težko osamiti.

Il richiedente ha dimostrato l’ efficacia del principio attivo, doxiciclina, nei confronti del M. hyopneumoniae nei suini utilizzando i dati pubblicati in letteratura e gli studi sulla MIC.
Vlagatelj je predložil dokaze o učinkovitosti zdravilne učinkovine, doksiciklina, zoper M. hyopneumoniae pri prašičih iz objavljenih virov in študij MIK.

L’ efficacia nei confronti di M. hyopneumoniae, inoltre, non è stata stabilita nello studio sul campo, dato che la sua presenza non è stata dimostrata.
Poleg tega učinkovitosti proti M. hyopneumoniae v terenski raziskavi niso dokazali, saj prisotnosti tega organizma niso določali.

Suini Per il trattamento e prevenzione della malattia respiratoria del suino (SRD) associata a Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae e Haemophilus parasuis sensibili alla tulatromicina.
Prašiči Zdravljenje in preprečevanje dihalnih obolenj prašičev (SRD), povzročenih z Actinobacillus pleuropneumoniae, Pastuerella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae in Haemophilus parasuis občutljivih na tulatromicin.

Al dosaggio consigliato di 10 – 12 mg/ kg di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita di peso, ma non di eliminare l' infezione da Mycoplasma hyopneumoniae.
Pri priporočenem odmerku 10- 12 mg/ kg telesne mase se zmanjšajo lezije v pljučih in telesna masa živali, infekcija z povzročiteljem Mycoplasma hyopneumoniae pa je eliminirana.

Al dosaggio consigliato di 10 – 12 mg/ kg di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita di peso, ma non di eliminare l' infezione da Mycoplasma hyopneumoniae.
Pri priporočenem odmerku 10- 12 mg/ kg telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase živali, infekcija z povzročiteljem Mycoplasma hyopneumoniae pa ni eliminirana.

Sulla base di queste informazioni il CVMP ha convenuto che i riferimenti forniti non siano utilizzabili come dimostrazione cardine dell’ efficacia clinica del prodotto Doxyprex per l’ indicazione e il regime posologico proposti per M. hyopneumoniae.
Na podlagi teh podatkov CVMP soglaša, da predloženi viri niso primerni kot ključni dokaz klinične učinkovitosti zdravila Doxyprex za predlagano indikacijo in režim odmerjanja za M. hyopneumoniae.

Al dosaggio consigliato di 10 – 12 mg/ kg di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita di peso, ma non di eliminare l' infezione da Mycoplasma hyopneumoniae.
Pri priporočenem odmerku 10- 12 mg/ kg telesne mase se zmanjšajo lezije v pljučih in telesna masa živali, infekcija z povzročiteljem Mycoplasma hyopneumoniae pa je eliminirana.

Al dosaggio consigliato di 10 – 12 mg/ kg di peso corporeo consente di ridurre le lesioni polmonari e la perdita di peso, ma non di eliminare l' infezione da Mycoplasma hyopneumoniae.
Pri priporočenem odmerku 10- 12 mg/ kg telesne mase se zmanjšajo poškodbe v pljučih in izguba telesne mase živali, infekcija z povzročiteljem Mycoplasma hyopneumoniae pa ni eliminirana.

Non è stato possibile condurre un’ analisi del rapporto rischio/ beneficio per l’ indicazione delle infezioni causate da M. hyopneumoniae a causa della mancanza di dimostrazioni cardine di efficacia clinica.
Analize koristi in tveganj ni bilo mogoče izvesti zaradi pomanjkanja osrednjih dokazov o klinični učinkovitosti za indikacijo bakterija M. hyopneumoniae.