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lewkoċitożi
hyperleucocytose

panċitopenija, lewkoċitożi
pancytopénie, leucocytose

mhux komuni: lewkoċitożi
rares : leucocytose

mhux komuni: tromboċitemja, lewkoċitożi.
peu fréquent : thrombocytémie, leucocytose.

anemija, tromboċitopenja, lewkopenja, lewkoċitożi, tromboċitożi
anémie, thrombocytopénie, leucopénie, leucocytose, thrombocytose

lewkopenja, tromboċitopenja, anemija panċitopenja, lewkoċitożi -
leucopénie, thrombopénie, anémie pancytopénie, leucocytose

żieda fiċ-ċelluli bojod tad-demm (lewkoċitożi)
augmentation du nombre de globules blancs (leucocytose)

lewkoċitożi disturbi fil- metaboliżmu u n- nutrizzjonikomuni ħafna:
troubles du métabolisme et de la nutrition très fréquents:

anemija, tromboċitopenija, lewkoċitożi limfatika disturbi fis- sistema nervuża
anémie, thrombocytopénie, leucocytose système lymphatique affections du système nerveux fréquent:

tromboċitopenija lewkopeniji/ newtropenija lewkoċitożi mhux ikklassifikata x’imkien ieħor anemija
thrombopénie leucopénies/ neutropénie leucocytoses, nca anémie

każijiet ta’ agranuloċitożi, tromboċitopenija, lewkopenija, anemija aplastika, panċitopenija u lewkoċitożi kienu rrappurtati.
des cas d’agranulocytose, de thrombopénie, de leucopénie, d’anémie aplasique, de pancytopénie et de leucocytose ont été signalés.

lewkoċitożi ġiet osservata f’donaturi, u tromboċitopenija wara filgrastim u lewkafereżi ġiet osservata ukoll fid-donaturi.
une leucocytose a été observée chez les donneurs et une thrombopénie a également été observée chez les donneurs après l’administration du filgrastim et la cytaphérèse.

50% tal-pazjenti bil-apl kellhom il- lewkoċitożi, kif kien determinat minn assessjamenti ematoloġiċi.
une hyperleucocytose a été observée chez 50% des patients atteints de lpa, d'après les bilans hématologiques.

f’ dawn l- istudji, il- lewkoċitożi ma kinitx ikkurata permezz ta ’ prodotti mediċinali kemoterapewtiċi.
dans ces études, l'hyperleucocytose n'a fait l'objet d'aucune chimiothérapie.

każijiet rari (≥ 1/ 10, 000 u < 1/ 1, 000) ta 'tromboċitopenija u lewkoċitożi ġew rrappurtati.
de rares cas (≥ 1/ 10000 à < 1/ 1000) de thrombopénie et d’ hyperleucocytose ont été rapportés.

każijiet rari (≥ 1/ 10, 000 u < 1/ 1, 000) ta 'tromboċitopenija u lewkoċitożi ġew rrappurtati. od
de très rares cas (< 1/ 10000) de vascularites cutanées ont été rapportés chez les patients traités par m

każijiet rari (≥ 1/ 10, 000 u < 1/ 1, 000) ta 'tromboċitopenija u lewkoċitożi ġew rrappurtati. i al
de rares cas (≥ 1/ 10000 à < 1/ 1000) de thrombopénie et d’ hyperleucocytose ont été rapportés. ic

l-aktar effetti sekondarji komuni b’raptiva (dehru f’aktar minn pazjent 1 f’kull 10) huma sintomi ta’ influwenza ħfief għal moderati inklużi uġigħ ta’ ras, deni, tertir, nawżja (dardir), majalġja (uġigħ fil- muskoli), u lewkoċitożi u limfoċitożi (żieda fl-għadd taċ-ċelloli bojod tad-demm).
les effets secondaires les plus courants avec raptiva (observés chez plus d’1 patient sur 10) sont des symptômes de type grippaux faibles à modérés comprenant maux de tête, fièvre, frissons, nausées (envie de vomir), myalgie (douleur musculaire) et leucocytose et lymphocytose (augmentation du nombre de globules blancs).