Vous avez cherché: anagrelide (Maltais - Tchèque)

anagrelide huwa impeditur ta ’ pde iii.
anagrelid je inhibitor pde iii.

anagrelide huwa metabolizzat primarjament minn cyp1a2.
anagrelid je primárně metabolizován cyp1a2.

xagrid 0. 5mg kapsuli iebsin (anagrelide)
informace pro uŽivatele xagrid 0, 5mg tvrdé tobolky (anagrelidum)

ma ġie indentifikat l- ebda antidot għal anagrelide.
konkrétní antidotum nebylo identifikováno.

anagrelide huwa impeditur ta ’ cyclic amp phosphodiesterase iii.
anagrelid je inhibitor fosfodiesterázy (camp) iii.

kapsula waħda fiha 0. 5mg anagrelide (bħala hydrochloride)
jedna tobolka obsahuje 0, 5 mg anagrelidu (ve formě hydrochloridu)

xagrid 0. 5mg kapsuli iebsin anagrelide (bħala hydrochloride)
xagrid 0, 5 mg tvrdé tobolky anagrelidum (ve formě hydrochloridu)

kull kapsula fiha 0. 5mg ta ’ anagrelide (bħala hydrochloride).
jedna tobolka obsahuje 0, 5 mg anagrelidu (ve formě hydrochloridu).

f' dan l- istudju 34 pazjent irċevew anagrelide sa 5 snin.
v rámci těchto studií byl anagrelid podáván 34 pacientům po dobu až pěti let.

sensittività eċċessiva għal anagrelide jew għal xi sustanzi mhux attivi tal- prodott mediċinali.
hypersensitivita na anagrelid nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

is- sigurtà ta 'anagrelide ġiet eżaminata f' 4 studji kliniċi open label.
bezpečnost anagrelidu byla zkoumána ve čtyřech otevřených klinických studiích.

tasigna jista ’ jingħata ma ’ hydroxyurea jew anagrelide jekk ikun indikat b’ mod kliniku.
přípravek tasigna může být podáván s hydroxyureou nebo anagrelidem, pokud je to klinicky indikováno.

sabiex jiġu mqabbla l- ħinijiet medji ta 'respons wara trattament b' anagrelide jew hydroxyurea.
porovnat průměrnou dobu odpovědi na léčbu anagrelidem nebo hydroxyureou.

studji fuq il- potenzjal ġenotossiku ta ’ anagrelide ma identifika l- ebda effett mutaġeniku jew klastoġeniku.
mutagenní a kancerogenní potenciál studie genotoxického potenciálu anagrelidu neprokázaly žádné mutagenní ani klastogenní účinky.

3 interazzjonijiet klinikament rilevanti: anagrelide huwa impeditur ta ’ cyclic amp phosphodiesterase iii (pde iii).
3 klinicky významné interakce: anagrelid je inhibitor cyklické amp fosfodiesterázy (camp) iii (pde iii).

interazzjonijiet mediċinali: effetti ta ’ sustanzi oħrajn fuq anagrelide: • anagrelide huwa metabolizzat primarjament minn cyp1a2.
interakce s jinými léčivými přípravky: účinky jiných látek na anagrelid • anagrelid je primárně metabolizován cyp1a2.

saru għadd limitat ta ’ studji farmakokinetiċi u/ jew farmakodinamiċi li jistħarrġu r- reazzjonijiet possibbli bejn anagrelide u prodotti mediċinali oħrajn.
uskutečnily se omezené studie farmakokinetiky a/ nebo farmakodynamiky zkoumající možné interakce mezi anagrelidem a jinými léčivými přípravky.

sabiex jiġi mqabbel l- impatt ċitoriduttiv ta 'anagrelide u hydroxyurea fuq ir- razez ta' ċelloli bojod u ċelloli ħomor.
porovnat cytoredukční dopad anagrelidu a hydroxyurey na linie bílých a červených krvinek.

fi studju li sar aktar tard 3660 pazjent li rċevew anagrelide f' doża medja ta 'madwar 2mg/ jum ġew assessjati għas- sigurà.
v pozdější studii byla zkoumána bezpečnost na 3660 pacientech, kterým byl podáván anagrelid v průměrné dávce 2 mg/ den.

fi 3 mill- istudji 942 pazjent li rċevew anagrelide f' doża medja ta 'madwar 2mg/ jum ġew assessjati għas- sigurà.
ve třech studiích byla zkoumána bezpečnost na 942 pacientech, kterým byl podáván anagrelid v průměrné dávce 2 mg/ den.