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levonorgestrel
levonorgestrel

0,150 mg levonorgestrel
0,03 mg ethinylestradiol 0,150 mg levonorgestrel

ethinylestradiol en levonorgestrel
ethinylestradiol und levonorgestrel

auc12: ↔ 0,98 levonorgestrel.
levonorgestrel auc12: ↔ 0,98

ethinylestradiol (ee) / levonorgestrel (lng)
ethinylestradiol (ee)/ levonorgestrel (lng)

0,150 mg levonorgestrel 0,03 mg ethinylestradiol
0,03 mg ethinylestradiol 0,150 mg levonorgestrel 0,03 mg ethinylestradiol

levonorgestrel 150 mcg qd (maraviroc 100 mg bid)
(maraviroc 100 mg 2 x tägl.)

acute toxiciteit van ethinylestradiol en levonorgestrel is laag.
5.3 präklinische daten zur sicherheit die akute toxizität von ethinylestradiol und levornorgestel ist gering.

auc12: ↔ 0,99 (0,70, 1,31) levonorgestrel.
levonorgestrel auc12: ↔ 0,99 (0,70, 1,31) levonorgestrel cmax: ↔ 1,01 (0,66, 1,51) die konzentration von maraviroc wurde nicht untersucht.

levonorgestrel afgevend intra-uterine device (iud)
levonorgestrel-freisetzendes intrauterin-pessar (iup)

levonorgestrel toonde een viriliserend effect bij vrouwelijke foetussen.
levonorgestrel führte zu einer maskulinisierung bei weiblichen feten.

levonorgestrel 150 mcg qd (maraviroc 100 mg bid) sedativa benzodiazepines
(maraviroc 100 mg 2 x tägl.) sedativa benzodiazepine

gebruik ellaone niet samen met een andere noodanticonceptiepil die levonorgestrel bevat.
wenden sie ellaone nicht zusammen mit anderen notfall-empfängnisverhütungsmitteln an, die levonorgestrel enthalten.

er was geen klinisch relevant effect op de blootstelling aan ethinylestradiol of levonorgestrel.
es gab keine klinisch relevante auswirkung auf die gesamtexposition von ethinylestradiol oder levonorgestrel.

spiraaltje waaruit levonorgestrel vrijkomt (intra-uterien systeem, ius)
levonorgestrel-freisetzendes intrauterinpessar (iup)

een aanvullende studie vergeleek ellaone met levonorgestrel (een ander noodanticonceptiemiddel).
in einer weiteren studie wurde ellaone mit levonorgestrel (einem anderen arzneimittel, das zur notfall-empfängnisverhütung eingesetzt wird) verglichen.

producten die levonorgestrel, norgestimaat of norethisteron bevatten geven het laagste risico op vte.
arzneimittel, die levonorgestrel, norgestimat oder norethisteron enthalten, sind mit dem geringsten risiko für eine vte verbunden.

levonorgestrel wordt geëlimineerd met een gemiddelde t½ van ongeveer 36 uur in steady-state.
levonorgestrel wird im steady state mit einer durchschnittlichen t1/2 von ungefähr 36 st unden eliminiert.

producten die levonorgestrel, norgestimaat of norethisteron bevatten, gaan gepaard met het laagste risico op vte.
arzneimittel, die levonorgestrel, norgestimat oder norethisteron enthalten, sind mit dem geringsten risiko für eine vte verbunden.

deze resulteerde in een gemiddelde reductie van respectievelijk 19% en 12% in levonorgestrel auc en cmax.
es wurde ein mäßiger anstieg der oralen clearance der levonorgestrel-komponente beobachtet, wodurch die auc und die cmax von levonorgestrel um durchschnittlich 19% bzw.