Vous avez cherché: risicobeheersingssystemen (Néerlandais - Letton)

een bijgewerkt risicobeheersingsplan moet volgens de chmp-richtlijn voor risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik worden geleverd.
jānodrošina papildināts riskvadības plāns atbilstoši chmp vadlīnijām par riskvadības sistēmu zālēm, kas paredzētas lietošanai cilvēkam.

conform de richtlijn van de chmp voor risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik dient het herzien risicobeheersingsplan tegelijk met het volgende periodieke veiligheidsrapport te worden ingediend.
atbilstoši eiropas humāno zāļu komitejas (chmp) riskvadības sistēmas vadlīnijām attiecībā uz cilvēkiem izmantojamām zālēm, precizēto riskvadības plānu (rvp) nepieciešams iesniegt vienlaicīgi ar periodiski atjaunojamo drošības ziņojumu (psur).

zoals is aangegeven in de chmp-richtlijn over risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor humaan gebruik moet het bijgewerkte risicobeheersingsplan tegelijkertijd met de volgende periodieke veiligheidsupdate (psur) worden ingediend.
saskaņā ar cilvēkiem paredzēto zāļu komitejas (chmp) vadlīnijām attiecībā uz cilvēkiem paredzēto zāļu riska vadības sistēmu aktualizētu rmp jāiesniedz kopā ar nākamo periodiski atjaunojamo drošības ziņojumu (padz)...

op grond van de chmp-richtlijn voor risicobeheersingssystemen voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik dient een bijgewerkt risicobeheersingsplan op hetzelfde moment te worden ingediend als het eerstvolgende periodieke rapport m.b.t. de veiligheid van geneesmiddelen.
atbilstoši eiropas humāno zāļu komitejas (chmp) riskvadības sistēmas vadlīnijām attiecībā uz cilvēkiem izmantojamām zālēm, precizēto riskvadības plānu (rvp) nepieciešams iesniegt vienlaicīgi ar periodiski atjaunojamo drošības ziņojumu (psur).