Vous avez cherché: intracellulaire (Néerlandais - Slovaque)

intracellulaire farmacokinetiek
intracelulárna farmakokinetika

intracellulaire farmacokinetische gegevens
intracelulárna farmakokinetika

10 intracellulaire fosforylering van egfr.
erlotinib silne inhibuje intracelulárnu fosforyláciu egfr.

metformine stimuleert de intracellulaire glycogeensynthese door inwerking op glycogeensynthetase.
11 metformín stimuluje intracelulárnu syntézu glykogénu pôsobením na glykogénsyntázu.

erlotinib is een krachtige remmer van de intracellulaire fosforylering van egfr.
erlotinib silne inhibuje intracelulárnu fosforyláciu egfr.

intracellulaire doding van staphylococcus aureus kon echter niet worden aangetoond.
u pirlimycínu bolo preukázané, že sa akumuluje v polymorfonukleárnych bunkách, avšak intracelulárne usmrtenie staphylococcus aureus nebolo dokázané.

docetaxel bereikt hoge intracellulaire concentraties met een lange verblijfstijd in de cel.
docetaxel dosahuje vysoké vnútrobunkové koncentrácie s dlhým bunkovým rezidenčným časom.

intracellulaire cmax voor ara-gtp trad binnen 3 tot 25 uur op, op dag 1.
10 intracelulárna cmax ara- gtp sa dosiahla v priebehu 3 až 25 hodín v 1. deň.

adefovirdifosfaat heeft een intracellulaire halfwaardetijd van 12 tot 36 uur in geactiveerde en rustende lymfocyten.
adefovir difosfát má v aktivovaných a pokojových lymfocytoch intracelulárny polčas 12 až 36 hodín.

de intracellulaire halfwaardetijd van het trifosfaat in hepatocyten bedraagt in vitro 17 - 19 uur.
intracelulárny polčas lamivudín- trifosfátu v hepatocytoch je 17- 19 h in vitro.

lamivudine kan de intracellulaire fosforylatie van zalcitabine remmen als deze twee geneesmiddelen gelijktijdig worden gebruikt.
lamivudín môže inhibovať intracelulárnu fosforyláciu zalcitabínu, keď sú tieto dva lieky používané súbežne.

q-koorts is een uitermate besmettelijke zoönose, veroorzaakt door de intracellulaire ziekteverwekker coxiella burnetii.
q-horúčka je vysoko nákazlivá zoonotická choroba, ktorú spôsobuje medzibunkový patogén coxiella burnetii.

29 metabolieten hebben een langere intracellulaire halfwaardetijd, wat resulteert in een verlengde werking van het geneesmiddel in maligne cellen.
polyglutamátové metabolity majú zvýšený intracelulárny polčas, čoho výsledkom je prolongovaný účinok lieku v malígnych bunkách.

fase 1 van 't onderzoek naar het mao-molecuul een intracellulaire molecuul die de synaptische concentratie verandert.
fáza 1 klinického štúdia mao. intracelulárne molekuly zmenili synaptickú koncentráciu.

de stof wordt efficiënt gefosforyleerd tot de actieve trifosfaatvorm (tp) en heeft een intracellulaire halfwaardetijd van 15 uur.
mechanizmus účinku: entekavir, nukleozidový analóg guanozínu s aktivitou proti hbv polymeráze, je účinne fosforylovaný na aktívnu trifosfátovú (tp) formu, ktorá má intracelulárny polčas 15 hodín.

alle drie de geneesmiddelen worden stapsgewijs gemetaboliseerd door intracellulaire kinasen tot de respectievelijke 5′ -trifosfaten (tp).
všetky tieto tri liečivá sú metabolizované postupne intracelulárnymi kinázami na zodpovedajúci 5 ’ - trifosfát (tp).

als gevolg van het overeenkomstige intracellulaire metabolisme, kan kruisresistentie met andere nucleoside-analoga, zoals fludarabine of 2’ -deoxycoformycine, voorkomen.
v dôsledku podobného vnútrobunkového metabolizmu sa môže vyskytnúť krížová rezistencia s inými analógmi nukleozidov, napr. fludarabínom alebo 2 '- deoxykoformycínom.

intracellulair
vnútrobunkový