Vous avez cherché: levetiracetamu (Slovaque - Tchèque)

každý ml obsahuje 100 mg levetiracetamu.
1 ml roztoku obsahuje 100 ml levetiracetamu.

každá tableta obsahuje 1000 mg levetiracetamu.
tablety obsahují 1000 mg levetiracetamu.

vylučovanie levetiracetamu koreluje s klírensom kreatinínu.
vylučování levetiracetamu koreluje s clearance kreatininu.

nie je žiadne konkrétne antidotum proti levetiracetamu.
Žádné konkrétní antidotum proti levetiracetamu neexistuje.

každý ml infúzneho koncentrátu obsahuje 100 mg levetiracetamu.
každý 1 ml koncentrátu k přípravě infuze obsahuje 100 mg levetiracetamu.

každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg levetiracetamu.
jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.

počas gravidity bol pozorovaný pokles plazmatickej koncentrácie levetiracetamu.
během gravidity byly zaznamenány případy snížené koncentrace levetiracetamu v plasmě.

jedna injekčná liekovka obsahuje 500 mg/ 5 ml levetiracetamu.
1 injekční lahvička obsahuje 500 mg/ 5 ml levetiracetamu

liečba predávkovania nie je žiadne konkrétne antidotum proti levetiracetamu.
Žádné konkrétní antidotum proti levetiracetamu neexistuje.

nie sú k dispozícií žiadne údaje o interakcii levetiracetamu s alkoholom.
Žádné údaje o interakci levetiracetamu s alkoholem nejsou k dispozici.

nie sú k dispozícií žiadne údaje o vplyve antacíd na vstrebávanie levetiracetamu.
Žádné údaje o vlivu antacid na vstřebávání levetiracetamu nejsou k dispozici.

frakčné vylučovanie levetiracetamu počas typickej 4 hodinovej dialýzy tvorilo 51%.
frakční vylučování levetiracetamu během typické 4hodinové dialýzy činilo 51%.

súbežné podávanie s digoxínom, perorálnymi kontraceptívami a warfarínom neovplyvnilo farmakokinetiku levetiracetamu.
současné podávání digoxinu, perorálních kontraceptiv ani warfarinu neovlivnilo farmakokinetiku levetiracetamu.

rovnako ako u iných antiepileptík, fyziologické zmeny počas gravidity môžu ovplyvniť koncentráciu levetiracetamu.
fyziologické změny během gravidity mohou stejně jako u jiných antiepileptik ovlivnit koncentraci levetiracetamu.

Účinok levetiracetamu na probenecid sa nezisťoval a účinok levetiracetamu na ďalšie aktívne vylučované lieky, napr.
Účinek levetiracetamu na probenecid nebyl studován a účinek levetiracetamu na další aktivně vylučované léčivé přípravky, např.

69 počas 15 minút je bioekvivalentná s 1500 mg levetiracetamu užitého perorálne, podaného v troch 500 mg tabletách.
jednorázová dávka 1500 mg levetiracetamu rozpuštěná ve 100 ml kompatibilního rozpouštědla a podaná intravenózně během 15 minut je bioekvivalentní s 1500 mg levetiracetamu užitého perorálně ve třech tabletách po 500 mg.

Časovo nezávislý farmakokinetický profil levetiracetamu sa tiež potvrdil po 1500 mg intravenóznej infúzie počas 4 dní s dávkovaním dvakrát denne.
na čase nezávislý farmakokinetický profil levetiracetamu byl potvrzen i po podání 1500 mg v intravenózní infuzi dvakrát denně po dobu 4 dnů.

tieto údaje svedčia o tom, že lamotrigín nemá vplyv na farmakokinetiku levetiracetamu a že levetiracetam nemá vplyv na farmakokinetiku lamotrigínu.
tato data ukazují, že lamotrigin neovlivňuje farmakokinetiku lavatiracetamu a levetiracetam neovlivňuje farmakokinetiku lamotriginu.

injekčná liekovka koncentrátu keppry obsahuje 500 mg levetiracetamu v 5 ml (čo zodpovedá 100 mg/ ml).
lékovka koncentrátu keppra obsahuje 500 mg levetiracetamu v 5 ml (odpovídá 100mg/ ml)

u detí s porušenou funkciou obličiek je potrebné upraviť dávku levetiracetamu na základe funkcie obličiek, pretože klírens levetiracetamu súvisí s funkciou obličiek.
u dětí s poruchou ledvin je třeba upravit dávku levetiracetamu podle renálních funkcí, protože clearance levetiracetamu závisí na renálních funkcích.