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Slovène

pridobljen iz humanih diploidnih pljučnih (wi-38) fibroblastov.

Français

produit sur fibroblastes diploïdes humains pulmonaires (wi-38)

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

2 pridobljen iz humanih diploidnih pljučnih (wi-38) fibroblastov

Français

produit sur fibroblastes de poumon diploïdes humains wi-38.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Slovène

2 pridobljen iz človeških diploidnih pljučnih (wi- 38) fibroblastov.

Français

(2) produit sur fibroblastes de poumon diploïdes humains wi-38.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Slovène

pri testiranju in vitro na celični liniji mišjih fibroblastov granisetron ni bil fototoksičen.

Français

le granisétron n’a pas été phototoxique lors des tests in vitro sur une lignée cellulaire de fibroblastes murins.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

nintedanib zavira proliferacijo, migracijo in transformacijo humanihpljučnih fibroblastov v miofibroblaste v pljučih bolnikov z ipf.

Français

le nintédanib inhibe la prolifération, la migration et la transformation en myofibroblastes des fibroblastes pulmonaires provenant de patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

ocenitev potenciala za fototoksičnost v embrionski celični liniji fibroblastov miši balb/c 3t3 za idelalizib ni bila sklepčna zaradi citotoksičnosti testa in vitro.

Français

l’évaluation du potentiel phototoxique sur la lignée cellulaire balb/c 3t3 (fibroblastes d’embryons de souris) n’a pas été concluante pour l’idelalisib en raison de la cytotoxicité observée au cours du test in vitro.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

vsi trije presnovki so izkazovali aktivnost, ki je znašala  5 % aktivnosti bosutiniba pri src-preoblikovanem preskusu sidriščno neodvisnega razraščanja fibroblastov.

Français

les trois métabolites présentaient une activité  5 % de celle de bosutinib au cours d'un test de prolifération des fibroblastes transformés par

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

inhibicija pde4 povzroči povišanje znotrajceličnih koncentracij camp in v eksperimentalnih modelih ublaži motnje v delovanju levkocitov, gladkomišičnih celic dihalnih poti in pljučnega žilja, endotelijskih celic, celic respiratornega epitelija in fibroblastov v povezavi s kopb.

Français

l’inhibition des pde-4 conduit à une augmentation des concentrations intracellulaires de l’ampc et atténue les dysfonctionnements, liés à la bpco, des leucocytes, des cellules musculaires lisses vasculaires des poumons et des voies aériennes, des cellules endothéliales et épithéliales des voies aériennes ainsi que des fibroblastes, dans des modèles expérimentaux.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :

Slovène

everolimus je močan zaviralec rasti in proliferacije tumorskih celic, endotelijskih celic, fibroblastov in s krvnimi žilami povezanih gladkih mišičnih celic, pokazalo pa se je, da zmanjšuje tudi obseg glikolize v trdih tumorjih in vitro in in vivo.

Français

l’évérolimus est un inhibiteur puissant de la croissance et de la prolifération des cellules tumorales, des cellules endothéliales, des fibroblastes et des cellules musculaires lisses vasculaires et il a été montré qu’il réduisait la glycolyse des cellules tumorales in vitro et in vivo.

Dernière mise à jour : 2017-04-26
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Qualité :

Slovène

in vitro se je vemurafenib izkazal za fototoksičnega v kulturi mišjih fibroblastov po obsevanju z uva, ne pa tudi v študiji in vivo na podganah pri odmerkih do 450 mg/kg/dan (pri izpostavljenostih, nižjih od pričakovanih kliničnih izpostavljenosti na podlagi primerjanih auc).

Français

une phototoxicité du vemurafenib a été mise en évidence, in vitro, sur des cultures de fibroblastes murins après une exposition aux rayons uva, mais n’a pas été retrouvée in vivo lors d’une étude chez le rat à des doses allant jusqu’à 450 mg/kg/jour (à des niveaux d’exposition au-dessous de l’exposition clinique humaine prévue sur la base de l’auc).

Dernière mise à jour : 2017-04-26
Fréquence d'utilisation : 1
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