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en ml koncentrata vsebuje 1 mg klofarabina.
ogni ml di concentrato contiene 1 mg di clofarabina.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
ni podatkov o uporabi klofarabina pri nosečnicah.
non vi sono dati riguardanti l' uso della clofarabina in donne in gravidanza.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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Qualité :
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izločanja klofarabina v mleko pri živalih niso raziskovali.
l' escrezione della clofarabina nel latte non è stata studiata negli animali.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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β- razpolovni čas klofarabina razpolovni čas klofarabin trifosfata
β emivita della clofarabina emivita della clofarabina trifosfato clearance sistemica clearance renale
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
vsaka 20- mililitrska viala vsebuje 20 mg klofarabina,
ogni flaconcino da 20 ml contiene 20 mg di clofarabina,
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
viale vsebujejo 20 mg klofarabina, pakirane pa so v škatlo.
i flaconcini contengono 20 mg di clofarabina e sono confezionati in una scatola.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
podatkov o farmakokinetiki, varnosti in učinkovitosti klofarabina pri novorojencih ni.
bambini (< 1 anno di età): non ci sono dati sulla farmacocinetica, la sicurezza o l' efficacia della clofarabina nei bambini di questa età.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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pri podganah so po kroničnem odmerjanju klofarabina opazili učinke na jetra.
effetti sul fegato sono stati osservati nei ratti dopo somministrazione cronica di clofarabina.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
klofarabina domnevno povzroča resne okvare ploda, če ga jemljejo nosečnice.
la clofarabina può causare gravi anomalie congenite se somministrata durante la gravidanza.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
pogostost teh toksičnih učinkov je bila odvisna od odmerka klofarabina in trajanja zdravljenja.
l' incidenza di queste tossicità è risultata correlata sia alla dose di clofarabina somministrata che alla durata del trattamento.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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do sedaj še ni dovolj podatkov o farmakokinetiki klofarabina pri bolnikih z zmanjšanim kreatininskim očistkom.
a tutt’ oggi i dati sulla farmacocinetica della clofarabina nei pazienti con clearance della creatinina ridotta sono limitati.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
na voljo ni dovolj podatkov, da bi ocenili varnost in učinkovitost klofarabina pri odraslih bolnikih.
adulti (di età > 21 anni e < 65 anni): al momento non vi sono dati sufficienti a stabilire la sicurezza e l' efficacia della clofarabina nei pazienti adulti.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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farmakokinetiko klofarabina so preučevali pri 40 bolnikih, starih od 2 do 19 let s ponovljeno ali refraktarno all ali aml.
la farmacocinetica della clofarabina è stata studiata in 40 pazienti di età compresa fra 2 e 19 anni con una lla o lma recidivante o refrattaria.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
podatki o varnosti in učinkovitosti klofarabina, kadar se odmerja več kot 3 cikle zdravljenja, so trenutno omejeni.
al momento i dati sulla sicurezza e l' efficacia della clofarabina somministrata per più di 3 cicli di trattamento sono limitati.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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13 izmed bolnikov (9 all, 4 aml) je prejemalo 52 mg klofarabina/ m2/ dan.
di questi pazienti, 13 (9 con lla, 4 con lma) sono stati trattati con il regime terapeutico da 52 mg/ m2/ die di clofarabina.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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vendar pa bo pri bolnikih s telesno površino > 0, 38 m2 za priporočeni dnevni odmerek klofarabina potrebnih 1 do 7 vial.
viceversa per i pazienti con una superficie corporea > 0,38 m2, per produrre il dosaggio giornaliero raccomandato di clofarabina sarà necessario il contenuto di 1-7 flaconcini.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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do sedaj še ni dovolj podatkov o farmakokinetiki klofarabina pri bolnikih z zmanjšanim kreatininskim očistkom, zaradi katerih bi pri teh bolnikih svetovali zmanjšanje odmerka.
a tutt’ oggi i dati sulla farmacocinetica della clofarabina nei pazienti con clearance della creatinina ridotta sono insufficienti per consigliare una riduzione del dosaggio in tali pazienti.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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Qualité :
torej, pri bolnikih s telesno površino ≤ 0, 38 m2, bo za priporočeni dnevni odmerek klofarabina zadostoval del vsebine ene viale.
ogni flaconcino da 20 ml contiene 20 mg di clofarabina, quindi per i pazienti con una superficie corporea ≤ 0,38 m2, per produrre il dosaggio giornaliero raccomandato di clofarabina sarà necessaria una porzione del contenuto di un singolo flaconcino.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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na voljo ni dovolj podatkov, da bi ocenili varnost in učinkovitost klofarabina pri odraslih bolnikih (glejte poglavje 5. 2).
adulti (compresi gli anziani): attualmente non vi sono dati sufficienti a stabilire la sicurezza e l' efficacia della clofarabina nei pazienti adulti (vedere paragrafo 5.2)
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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1 pri mišjih samicah so pri edinem uporabljenem odmerku, 225 mg klofarabina/ m2/ dan, opazili zapoznelo atrofijo jajčnikov ali degeneracijo in apoptozo maternične sluznice.
atrofia tardiva dell' ovaio o degenerazione e apoptosi della mucosa uterina sono state osservate in topi femmina, all' unico dosaggio impiegato di 225 mg/ m2/ die di clofarabina.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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