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opisani so hepatotoksični učinki; tveganje se lahko poveča z zvišanjem najnižje koncentracije sirolimusa.
epatossiċità ġiet rapportata, ir- riskju jista ’ jiżdied kif il- livelli l- aktar baxxi ta ’ sirolimus jiżdiedu.
Dernière mise à jour : 2012-04-12
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hepatotoksični učinki so se pojavili pri plazemski izpostavljenosti, podobni tisti, ki je pri ljudeh dosežena s terapevtskimi odmerki, kar je tako kot pri drugih antimikotikih.
epatotossiċità nstabet f' esponimenti tal- plasma simili għal dawk miksuba f' dożi terapewtiċi fin- nies, l - istess bħal aġenti antifungali oħra.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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resni neželeni učinki (npr. hepatotoksični in hematotoksični učinki ali alergijske reakcije, glejte spodaj) se lahko pojavijo tudi po prekinitvi zdravljenja z leflunomidom.
għalhekk, meta jkun
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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v obdobju spremljanja zdravila na tržišču so bili pri bolnikih, okuženih s hiv, ki so dobivali protiretrovirusna zdravila in hidroksisečnino, opisani hepatotoksični učinki in odpoved jeter s smrtnim izidom; usodni jetrni dogodki so bili najpogosteje opisani pri bolnikih, zdravljenih s stavudinom, hidroksisečnino in didanozinom.
epatotossiċità u falliment tal- fwied li rriżultaw f' mewt ġew irrappurtati waqt is- sorveljanza ta 'wara l- bejgħ f' pazjenti infettati bl- hiv ikkurati b' mediċini antiretrovirali u hydroxyurea; każijiet fatali tal- fwied ġew irrappurtati kemm- il darba f' pazjenti kkurati bi stavudine, hydroxyurea u didanosine.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
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