Vous avez cherché: kontrollpersoner (Suédois - Anglais)

<30 ml/min) och matchades mot friska kontrollpersoner.
<30 ml/min) and matched healthy controls.

friska kontrollpersoner visar relativt låga nivåer av florbetabenretention (18f) i hjärnbarken.
healthy controls show relatively low levels of florbetaben (18f) retention in cortex.

patienterna hade även en signifikant nedsatt total utsöndring av 6-sulfatoximelatonin jämfört med kontrollpersoner.
patients had a significantly decreased total excretion of 6-sulfatoxymelatonin compared with controls.

patienter med lätt nedsatt njurfunktion hade ingen kliniskt betydelsefull ökning av sitagliptin i plasma jämfört med friska kontrollpersoner.
patients with mild renal insufficiency did not have a clinically meaningful increase in the plasma concentration of sitagliptin as compared to normal healthy control subjects.

de farmakokinetiska egenskaperna hos dalbavancin utvärderades i 28 försökspersoner med varierande grad av njurinsufficiens och 15 matchade kontrollpersoner med normal njurfunktion.
the pharmacokinetics of dalbavancin were evaluated in 28 subjects with varying degrees of renal impairment and in 15 matched control subjects with normal renal function.

genomsnittligt auctf var tre gånger högre hos patienter med kreatininclearance mellan 10 och 30 ml/min jämfört med kontrollpersoner.
the mean auctf was threefold greater in subjects with creatinine clearance between 10 and 30 ml/min compared with control subjects.

en farmakokinetisk studie på patienter med esrd som genomgick hemodialys visade att den genomsnittliga plasmakoncentrationen av lomitapid ökade med 36 procent jämfört med matchade friska kontrollpersoner.
a pharmacokinetic study in patients with esrd undergoing hemodialysis demonstrated a 36% increase in mean lomitapide plasma concentration compared to matched healthy controls.

totalexpositionen för alogliptin var ungefär 10 % lägre och toppexpositionen ungefär 8 % lägre hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med friska kontrollpersoner.
total exposure to alogliptin was approximately 10% lower and peak exposure was approximately 8% lower in patients with moderate hepatic impairment compared to healthy control subjects.

baserat på publicerade data förändrades farmakokinetiken för enstaka doser av ribavirin (ökad auctf och cmax) hos patienter med nedsatt njurfunktion jämfört med kontrollpersoner (kreatininclearance
based on published data, single-dose ribavirin pharmacokinetics was altered (increased auctf and cmax) in patients with renal dysfunction compared with control subjects (creatinine clearance

nedsatt njurfunktion en öppen studie med engångsdosering genomfördes för att utvärdera farmakokinetiken för en sänkt dos av sitagliptin (50 mg) hos patienter med varierande grad av nedsatt njurfunktion jämfört med normala friska kontrollpersoner.
renal insufficiency a single-dose, open-label study was conducted to evaluate the pharmacokinetics of a reduced dose of sitagliptin (50-mg) in patients with varying degrees of chronic renal insufficiency compared to normal healthy control subjects.

den högsta exponeringen och den totala exponeringen för teduglutid efter enskilda subkutana doser på 20 mg var lägre (10–15 %) hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion jämfört med friska matchade kontrollpersoner.
the maximum exposure and the overall extent of exposure to teduglutide following single 20 mg subcutaneous doses were lower (10-15%) in subjects with moderate hepatic impairment relative to those in healthy matched controls.

farmakokinetiken för singeldoser av ribavirin var förändrade (ökad auctf och cmax) hos patienter med nedsatt njurfunktion jämfört med kontrollpersoner (kreatininclearance > 90 ml/ minut).
single-dose ribavirin pharmacokinetics were altered (increased auctf and cmax) in patients with renal dysfunction compared with control subjects (creatinine clearance > 90 ml/ minute).