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kä
debe
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kä 1.
riz
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kä suspension
au n co n to me
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nt kä 10.
10.
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kä (pvc/ aluminium)
za (pvc/ aluminio)
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kä 2 927 patienter).
ac formar el coágulo.
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kä bild d d go 8.
n ió dibujo d 8.
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Övriga upplysningar kä d 1.
1.
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kä trombocytopeni, purpura, trombocytemi,
raras: hipopotasiemia
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kä 25 minuter efter dosering.
concentraciones plasmáticas iguales a la mitad de los valores medios de cmax se alcanzan 25 minutos tras la administración. to
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kä (inr) hos warfarin signifikant.
fond aparinux no produce reacciones cruzadas con sueros de pacientes con trombocitopenia inducida por heparina.
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kä fallande ordning med avseende på allvarlighetsgrad.
clasificación de órganos del sistema meddra trastornos de la sangre y del sistema linfático
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kä d go gre län e int är let d me ke lä
89 las diferentes partes de la jeringa de seguridad de quixidar son las siguientes:
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12 ngi ljn sä för för nt kä bilaga ii d a.
europea del medicamento (emea) http: / /www. emea. europa. eu/. am dic me
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bilaga i go d produktresumÉ kä nt för för sä ljn 1.
ficha tÉcnica o resumen de las caracterÍsticas del producto au on c to en am dic me
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56 gre bilaga iii go d mÄrkning och bipacksedel kä nt för för sä ljn
56
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kä fondaparinux ges som en djup subkutan injektion när patienten ligger ner.
forma de administración ac riz fondaparinux se administra por inyección subcutánea profunda mientras el paciente está recostado.
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kä ej använt läkemedel och avfall ska destrueras enligt gällande lokala anvisningar.
la eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
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t n kä d go re ng lä te in r tä le ed m ke ä 1/ 1
1/ 1
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kä eu/ 1/ 02/ 207/ 004 – 20 förfyllda sprutor
forma de administraciÓn
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