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olopatadin.

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olopatadine.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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olopatadin (hydroklorid)

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uzņēmums alcon laboratories (u. k.) limited 2006. g.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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opatanol 1 mg/ ml ögondroppar olopatadin.

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opatanol 1 mg/ ml šķīdums.

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olopatadin har en låg akut toxicitet hos djur.

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izmēģinājumos ar dzīvniekiem olopatadīnam konstatēta ļoti zema akūta toksicitāte.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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opatanol 1 mg/ ml ögondroppar, lösning olopatadin

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olopatadine

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1 ml innehåller 1 mg olopatadin (som hydroklorid)

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1 ml šķīduma satur 1 mg olopatadīna (hidrohlorīda veidā).

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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den aktiva substansen i opatanol, olopatadin, är ett antihistamin.

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opatanol aktīvā viela olopatadīns ir antihistamīna līdzeklis.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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graviditet för olopatadin saknas data från behandling av gravida kvinnor.

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grūtniecība par olopatadīna lietošanu grūtniecības laikā klīnisku datu nav.

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opatanol är en klar ögondroppslösning som innehåller den aktiva substansen olopatadin.

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opatanol ir dzidrs acu pilienu šķīdums, kas satur aktīvo vielu olopatadīnu.

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olopatadin har detekterats i bröstmjölk hos ammande råttor efter oral tillförsel.

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olopatadīns pēc perorālas lietošanas konstatēts žurku mātīšu pienā.

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det aktiva innehållsämnet är olopatadin 1 mg/ ml (som hydroklorid).

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1 mg/ ml (hidrohlorīda veidā) citas sastāvdaļas ir: benzalkonija hlorīds, nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta dodekahidrāts (e339), attīrīts ūdens.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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en studie av oral dosering av olopatadin till patienter med svår njurinsufficiens har utförts.

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tika veiktas pārbaudes pacientiem ar smagiem nieru bojājumiem pēc perorālas olopatadīna lietošanas.

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accidentellt intag av en hel flaska opatanol skulle medföra en maximal systemexposition av 5 mg olopatadin.

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nejauši iedzerot visu opatanol flakona saturu, sistēmiski uzsūksies, augstākais, 5 mg olopatadīna.

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dessa resultat indikerar att olopatadin sannolikt inte orsakar metabola interaktioner med andra samtidigt tillförda aktiva substanser.

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tas nozīmē, ka olopatadīns, visticamāk, neveido mijiedarbību ar citiem vienlaikus lietotiem medikamentiem.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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olopatadin är ett potent och selektivt anitallergikum/ antihistamin som utövar sin effekt via ett antal specifika verkningsmekanismer.

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olopatadīns ir spēcīgs selektīvs pretalerģijas/ prethistamīnu līdzeklis, kura iedarbību veido vairāki atšķirīgi mehānismi.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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i farmakokinetiska studier med oralt tillfört olopatadin var halveringstiden i plasma mellan 8 och 12 timmar och utsöndringen skedde huvudsakligen via njurarna.

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pēc perorālas lietošanas olopatadīna eliminācijas pusperiods plazmā bija aptuveni 8– 12 stundas, un eliminācija norisinājās galvenokārt caur nierēm.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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olopatadin verkar genom att blockera de receptorer som histamin, ett ämne i kroppen som orsakar allergiska symtom, vanligtvis fäster på.

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olopatadīns iedarbojas, bloķējot receptorus, pie kuriem parasti saistās histamīns — viela organismā, kas izsauc alerģijas simptomus.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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data från in vitro- studier antyder att olopatadin kan verka på humana konjunktivala mastceller genom att inhibera frisättning av proinflammatoriska mediatorer.

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in vitro pētījumu rezultāti ļauj domāt, ka tas var iedarboties uz cilvēku konjunktīvas tuklajām šūnām, inhibējot iekaisuma mediatoru izdalīšanos.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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opatanol nässpray är en lösning som innehåller 6 mg/ ml av det aktiva innehållsämnet, olopatadin (som hydroklorid).

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deguna aerosols opatanol ir šķīdums, kas satur 6 mg/ ml aktīvās vielas – olopatadīna hidrohlorīda.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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eftersom plasmakoncentrationen av olopatadin efter topikal tillförsel i ögat är 50- 200 gånger lägre än efter en vältolererad oral dos förväntas ingen dosjustering vara nödvändig vid bruk till patienter med nedsatt njurfunktion.

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tā kā pēc ārīgas zāļu lietošanas acī tā ir 50- 200 reižu mazāka nekā pēc perorālas labi panesamu devu lietošanas, devu pielāgošana gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar nieru bojājumiem nav nepieciešama.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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