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utgångsvärdet

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līmeņa (%) 24. nedēļā †

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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utgångsvärdet

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visi pacienti † raksturojums sākumā ‡

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utgångsvärdet studie 2301:

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pētījums 2301:

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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2 x utgångsvärdet och > 10 x Öng **

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2 x sākotnējais

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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genomsnittlig förändring från utgångsvärdet före behandling

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vidējās izmaiņas attiecībā pret stāvokli pirms ārstēšanas procenti no aprēķinātā normālā fvc (%) 1

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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kroppsvikt ökade inte från utgångsvärdet med sitagliptinbehandling.

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lietojot sitagliptīnu, ķermeņa masa, salīdzinot ar sākotnējo stāvokli, nepalielinājās.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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därefter följde en tendens till viktökning mot utgångsvärdet.

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visizteiktāko svara samazinājumu novēroja 12. zāļu lietošanas mēnesī ar vidējo svara zudumu 6– 7% no ķermeņa svara un ar sekojošu tendenci svaram normalizēties.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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jämförelse substans Ändring i fev1 (l) från utgångsvärdet

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pētījumos ar 1. tipa un 2. tipa diabētu novēroja atšķirību no sākuma fev1 ar līdzīgu nozīmīgumu (0, 042l), 1, 9%), kas likvidējas pēc pārtraukšanas (skatīt 3. attēlu). irs va

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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för gemensamma och programspecifika aktivitetsindikatorer ska utgångsvärdet fastställas till noll.

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kopējo un programmai raksturīgo iznākuma rādītāju atskaites vērtība ir nulle.

Dernière mise à jour : 2014-11-18
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> 2, 0 mg/ dl 2 x utgångsvärdet och > 10 x Öng **

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> 2, 0 mg/ dl x sākotnējais

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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i båda grupperna var utgångsvärdet för hba1c cirka 7, 5%).

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52 nedēļu pētījumā, kurā salīdzināja sitagliptīna 100 mg reizi dienā vai glipizīda (sulfonilurīnvielas atvasinājuma) pievienošanas efektivitāti un drošību pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, lietojot metformīna monoterapiju, sitagliptīns bija līdzīgs glipizīdam hba1c samazināšanas ziņā (- 0, 7% vidējās izmaiņas no sākotnējā rādītāja 52. nedēļā, ar aptuveni 7, 5% sākotnējo hba1c abās terapijas grupās).

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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den primära utvärderingsvariabeln definierades som procent minskning i measi från utgångsvärdet

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primārais novērtēšanas punkts tika definēts kā procentuālā measi samazināšanās no bāzes līnijas līdz va

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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10 0. 3 inh 0. 25 jämförelsesubstans 0. 2 Ändring i fev1 (l) från utgångsvärdet

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10 0. 3 in h 0. 25 c o m p a r a to r 0. 2 fev1 izmainas no sakuma stavokla (l)

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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nivåerna av crp, sr och serumcytokiner (il- 6) jämfört med utgångsvärdet.

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pēc ārstēšanas ar trudexa pacientiem ar reimatoīdo artrītu novēroja strauju akūtās fāzes iekaisuma mediatoru (c– reaktīvā olbaltuma (cro) un eritrocītu grimšanas ātruma (egĀ)) un seruma citokīnu (il– 6) līmeņa pazemināšanos salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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förändring från utgångsvärdet av fev1 (l) hos patienter med diabetes mellitus typ 2.

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novērotās fev1 (l) sākuma izmaiņas pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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a) den 1 april 1973 skall varje importtull minskas till 80 % av utgångsvärdet.

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a) 1973. gada 1. aprīlī visus nodokļus samazina līdz 80 % no pamatnodokļa;

Dernière mise à jour : 2014-10-23
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halten serumfluorid föll snabbt efter avslutad anestesi och hade återvänt till utgångsvärdet 24 timmar efter anestesin.

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fluorīda daudzums serumā strauji samazinās pēc anestēzijas beigām un atgriežas sākotnējā līmenī 24 stundu laikā pēc anestēzijas.

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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total poängd (van der heijde - modifierade “ sharp score ”) Ändring från utgångsvärdet

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kopējais punktu skaits (van der heijde modificēta Šarpa skala)

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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hodges lehmann estimate: medianskillnader från placebo beträffande ändring från utgångsvärdet 2 stratifierat wilcoxon test för skillnad från placebo.

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2 stratified wilcoxon pārbaude uz atšķirību no placebo.

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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utgångsvärde till 4 timmar skillnad mellan behandlingar (95

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līmeņa līdz 4 stundām starpība starp

Dernière mise à jour : 2012-04-12
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