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laboratorievärdena

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Suédois

biverkningarna och avvikelserna i laboratorievärdena som presenteras nedan har inte korrigerats för exponering.

Tchèque

nežádoucí účinky a abnormální laboratorní nálezy uvedené níže nezohledňující expozici.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Suédois

utvärdering av laboratorievärdena ska göras under behandlingsvecka 2 och 4 och därefter periodvis efter klinisk bedömning.

Tchèque

laboratorní vyšetření se provádí ve 2. a 4. týdnu léčby a potom periodicky podle potřeby klinického průběhu léčby.

Dernière mise à jour : 2012-04-11
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :

Suédois

de kliniskt relevanta laboratorievärdena med toxicitetsgrad 3 och 4 var jämförliga för det sammanslagna resultatet av de tre fas 2- studierna (n=164) med pemetrexed enbart och den ovan beskrivna fas 3- studien med pemetrexed enbart, med undantag av neutropeni (12, 8% respektive 5, 3%) och alaninaminotransferasförhöjning (15, 2% respektive 1, 9%).

Tchèque

klinicky relevantní laboratorní projevy toxicity stupně 3 a 4 byly obdobné při hodnocení integrovaných výsledků 3 studií fáze 2 sledujících monoterapii pemetrexedem (n = 164) a studie fáze 3 sledující monoterapii pemetrexedem (popsána výše), s výjimkou neutropenie (12, 8% oproti 5, 3%) a zvýšení alanin aminotransferázy (15, 2% oproti 1, 9%).

Dernière mise à jour : 2012-04-11
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