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v platném znění
as amended
Dernière mise à jour : 2017-04-28
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
1084/ 2003 v platném znění.
at the end of the mutual recognition procedure there was a discrepancy between different eu member states regarding the wording of the indication that should adequately reflect the clinical data submitted by the company, and an official referral for arbitration according to article 6(12) of commission regulation ec no 1084/ 2003, as amended, was notified by belgium to the chmp on 19 october 2007.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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1084/ 2003, v platném znění.
at the end of the mrp procedure there was a discrepancy between different member states regarding the wording of the indication that adequately reflects the clinical data submitted by the company, and an official referral for arbitration according to article 6(12) of commission regulation ec no 1084/ 2003, as amended, was notified by spain to the chmp on 1.12.2005.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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en iso 3405 v platném znění
en iso 3405 as amended
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 9
Qualité :
no 253/1957, v platném znění.
no 253/1957, as amended.
Dernière mise à jour : 2014-11-16
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
nr. 253/1957, v platném znění
no 253/1957, as amended
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
80/ 217/ ehs v platném znění).
authorisation holder is pfizer ltd.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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i no 38/1999, v platném znění.
i no 38/1999, as amended.
Dernière mise à jour : 2014-11-16
Fréquence d'utilisation : 3
Qualité :
l 147, s. 1) v platném znění.
1), in the currently applicable version.
Dernière mise à jour : 2014-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
i nr. 203/1999, v platném znění
i no 203/1999, as amended
Dernière mise à jour : 2014-11-21
Fréquence d'utilisation : 2
Qualité :
2 směrnice 2001/ 83, v platném znění.
as these concerns were not resolved during the course of the procedure, and since the 90mg dose of etoricoxib was used in both ra and as, a notification of an official referral for arbitration under article 31(2) of directive 2001/ 83, as amended to the chmp was made by france on 19 september 2007.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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směrnice 91/414/ehs v platném znění.
directive 91/414/eec as amended.
Dernière mise à jour : 2014-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
4 směrnice 2001/ 82/ es v platném znění.
2 article 36(4) of directive 2001/82/ec, as amended
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 5
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2 směrnice 2001/ 82/ es, v platném znění.
as the procedure concerns a range of products, the assessment has been limited to specific parts of the authorisations in accordance with article 35(2) of directive 2001/ 82/ ec, as amended.
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
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no 60/1957, v platném znění, nebo kraftfahrliniengesetz, bgbl.
no 60/1957, as amended, or the kraftfahrliniengesetz, bgbl.
Dernière mise à jour : 2014-11-16
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Qualité :
16/ 17 rady 80/ 217/ ehs, v platném znění).
16/ 17 the import, sale, supply and/ or use of this veterinary medicinal product is only allowed under the particular conditions established by european community legislation on the control of csf (council directive 80/ 217/ eec, as amended).
Dernière mise à jour : 2011-10-23
Fréquence d'utilisation : 1
Qualité :
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sbírka zákonů č. 5, položka 34 v platném znění.
oj no 5 (34) as amended.
Dernière mise à jour : 2014-11-21
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Qualité :
4 směrnice o skipcp ( 85/611 / ehs v platném znění ) .
note , however , that the above criteria as well as the exception from the « fixed , unconditional principal amount » requirement do not apply to covered bank bonds issued in accordance with art 22 ( 4 ) of the ucits directive ( 85/611 / eec as amended ) .