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dosjusteringar inom en behandlingscykel
dosisänderungen während des behandlungszyklus

dosjusteringar för särskilda patientgrupper
dosisanpassung bei bestimmten patientengruppen

dosjusteringar på grund av biverkningar då kapecitabin ges som kontinuerlig behandling i kombination med andra läkemedel
dosismodifikationen aufgrund von nebenwirkungen bei fortdauernder anwendung von capecitabin in kombination mit anderen arzneimitteln

dosjusteringar på grund av biverkningar när kapecitabin används i en 3-veckors cykel i kombination med andra läkemedel
dosismodifikationen aufgrund von nebenwirkungen bei anwendung von capecitabin als 3-wöchiger therapiezyklus in kombination mit anderen arzneimitteln

tillämpade dosjusteringar bör om nödvändigt göras p g a den bakomliggande biverkningen (se avsnitt 4.2).
erforderlichenfalls müssen dosisanpassungen gemäß dem zugrunde liegenden unerwünschten ereignis erfolgen (siehe abschnitt 4.2).

noggrann övervakning samt ett omedelbart avbrytande av behandlingen rekommenderas om patienten utvecklar biverkningar av grad 2, 3 eller 4 under behandling och under efterföljande dosjusteringar enligt tabell 3 ovan.
eine sorgfältige Überwachung und sofortige behandlungsunterbrechung wird empfohlen, wenn der patient ein unerwünschtes ereignis vom grad 2, 3 oder 4 entwickelt, gefolgt von einer dosisanpassung wie in der obenstehenden tabelle 3 angeführt.

dosjusteringar på grund av biverkningar då kapecitabin används i en 3-veckors cykel i kombination med andra läkemedel bör göras i enlighet med tabell 3 ovan för kapecitabin och i enlighet med den produktresumé som gäller för de(t)andra läkemedlet(n).
dosismodifikationen aufgrund von nebenwirkungen bei anwendung von capecitabin als 3-wöchiger therapiezyklus in kombination mit anderen arzneimitteln sollten für capecitabin entsprechend tabelle 3 (siehe oben) und den jeweiligen zusammenfassungen der merkmale des arzneimittels der anderen arzneimittel vorgenommen werden.