Vous avez cherché: pegfilgrastim (Tchèque - Danois)

pegfilgrastim conc.
10

léčivou látkou je pegfilgrastim.
det aktive stof er pegfilgrastim.

pegfilgrastim je bílkovina, která se
pegfilgrastim er et protein, der dannes af

neulasta 6 mg pegfilgrastim s. c.
neulasta 6 mg pegfilgrastim sc

neulasta 6 mg injekční roztok pegfilgrastim
neulasta 6 mg injektionsvæske pegfilgrastim

neulasta 6 mg injekce pegfilgrastim s. c.
neulasta 6 mg injektionsvæske pegfilgrastim sc

léčivou látkou obsaženou v neulastě je pegfilgrastim.
neulasta indeholder det aktive stof pegfilgrastim.

neulasta 6 mg injekční roztok pegfilgrastim s. c.
neulasta 6 mg injektionsvæske pegfilgrastim sc

vá léčivou látkou obsaženou v neupopegu je pegfilgrastim.
er is neupopeg indeholder det aktive stof pegfilgrastim.

ve studiích na potkanech bylo zjištěno, že pegfilgrastim může íp
i rottestudier er det blevet vist at pegfilgrastim kan passere le

neulasta je injekční roztok obsahující účinnou látku pegfilgrastim.
neulasta er en opløsning til injektion, som indeholder det aktive stof pegfilgrastim.

ve studiích na potkanech bylo zjištěno, že pegfilgrastim může prostupovat placentou.
i rottestudier er det blevet vist at pegfilgrastim kan passere gennem placenta.

5 pegfilgrastim je formou filgrastimu s prodlouženou dobou účinku díky snížené renální clearance.
pegfilgrastim er en form af filgrastim med forlænget varighed på grund af nedsat renal clearance.

u potomků březích samic potkanů, které dostávaly subkutánně pegfilgrastim, nebyly pozorovány av
der blev ikke observeret nogle bivirkninger hos afkommet fra gravide rotter som har fået pegfilgrastim subkutant, men hos kaniner har pegfilgrastim vist sig at medføre embryo/ føetal toksicitet te

zdá se, že pegfilgrastim je převážně eliminován clearance zprostředkovanou neutrofily, jež je při vyšších dávkách již saturována.
pegfilgrastim bliver tilsyneladende hovedsagligt elimineret ved neutrofilmedieret clearance, som bliver mættet ved højere doser.

přípravek neulasta by neměly užívat osoby s možnou přecitlivělostí (alergií) na pegfilgrastim nebo na kteroukoli jinou složku přípravku.
neulasta bør ikke anvendes hos patienter, der kan være overfølsomme (allergiske) over for pegfilgrastim eller andre af indholdsstofferne.

Účinná látka v přípravku neulasta, pegfilgrastim, je imunostimulant, který patří do skupiny “ faktorů stimulujících kolonie ”.
det aktive stof i neulasta, pegfilgrastim, er et immunstimulerende middel, som tilhører gruppen af ‘ kolonistimulerende faktorer ’.

928 pacientkám byl na základě randomizace jednorázově aplikován v každém cyklu chemoterapie buď pegfilgrastim nebo placebo a to přibližně 24 hodin (den 2) po podané chemoterapii.
24 timer (dag 2) efter kemoterapibehandlingen i hver cyklus.

928 pacientkám byl na základě randomizace jednorázově aplikován v každém cyklu chemoterapie buď pegfilgrastim nebo placebo a to přibližně 24 hodin (den 2) po podané chemoterapii. ní
24 timer (dag 2) efter kemoterapibehandlingen i hver cyklus.

pegfilgrastim je kovalentním konjugátem rekombinantního humánního g- csf (r- methug- csf) s jednou molekulou 20 kd polyethylenkoglykolu (peg).
13 rekombinant human g- csf (r- methug- csf) med et enkelt 20 kda polyethylen glykol (peg) molekyle.