Vous avez cherché: acuity (Tchèque - Estonien)

studie acuity
acuity uuring

studie acuity (acs)
acuity uuring (Äks)

acuity velké krvácení1
acuity oluline verejooks1

studie acuity; údaje o výskytu nežádoucích účinků
acuity uuring: kõrvaltoimed

ve studii acuity byly údaje o krvácení shromážděny odděleně od nežádoucích účinků.
acuity uuringus koguti andmeid verejooksude kohta eraldi muudest kõrvaltoimetest.

studie acuity; údaje o výskytu krvácení u léčených pacientů po 30 dnech
acuity uuring: erineva lokalisatsiooniga verejooksude esinemissagedus 30. päeval ravikavatsuslikus populatsioonis.

studie acuity; cílové parametry výskytu krvácení u léčených pacientů po 30 dnech
30. päeva verejooksu tulemusnäitajad ravikavatsuslikus populatsioonis.

pacienti s charakteristikou vysokého rizika byli ve studii acuity rozloženi rovnoměrně ve všech třech ramenech.
acuity uuringus osalenud kõrge riskiastmega patsiente, kellel oli näidustatud 72 tunni vältel angiograafia teostamine, iseloomustavad andmed olid kõigis kolmes uuringu harus sarnased.

incidenci krvácivých příhod podle stupnice acuity a timi po 30 dnech ukazuje tabulka 9. pro celou sledovanou populaci a pro pacienty, kteří užívali kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel dle protokolu.
tabelis 9 on toodud verejooksude esinemissagedus kuni 30. päevani vastavalt acuity ja timi raskusastmete klassifikatsioonile uuringu üldpopulatsioonis (ravikavatsuslikus populatsioonis) ja nendel patsientidel, kes said uuringu protokolli kohaselt aspiriini ja klopidogreeli.

studie acuity; rozdíly mezi riziky složených ischemických cílových parametrů a jejich komponent po 30 dnech a po 1 roce v celé sledované populaci (itt)
30. päeva ja 1- aasta kombineeritud isheemia tulemusnäitaja ja selle komponentide riski erinevused uuringu üldpopulatsioonis (ravikavatsuslikus populatsioonis).

studie acuity; krvácivé příhody do 30. dne v celé sledované populaci (itt) a u pacientů, kteří užívali kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel dle protokolu *
acuity uuring: verejooksude esinemissagedus kuni 30. päevani uuringu üldpopulatsioonis (ravikavatsuslikus populatsioonis) ja patsientidel, kes said uuringu protokolli kohaselt aspiriini ja klopidogreeli *.

u 10 účastníků studie acuity léčených bivalirudinem byla pozorována trombocytopenie (0, 1%). většina těchto pacientů užívala současně kyselinu acetylsalicylovou a klopidogrel a 6 z 10 pacientů také inhibitor glykoproteinuiib/ iiia r. mortalita v této skupině byla nulová.
mitte ükski neist haigetest ei surnud.