Vous avez cherché: bicalutamid (Tchèque - Finnois)

bicalutamid ratiopharm
bicalutamid ratiopharm

bicalutamid ct - arzneimittel
arzneimittel

bicalutamid alternova 150 mg
alidex 150 mg

bicalutamid- ratiopharm 150 mg
casodex 150 mg

bicalutamid "genericon" 150 mg
bicalutanorm "genericon" 150 mg

bicalutamid teva 150 mg tabletter, filmdrasjerte
bicalutamid teva 150 mg 150 mg tabletter, filmdrasjerte

celkovÉ shrnutÍ vĚdeckÉho bicalutamid 150 mg
yhteenveto bikalutamidia 150 mg sisÄltÄvien lÄÄkevalmisteiden tieteellisestÄ arvioinnista

mezinárodní nechráněný název (inn): bicalutamid
kansainvälinen yleisnimi (inn): bikalutamidi

vnitrostátním úřadům v zemích, kde je bicalutamid 150 mg registrován.
– varhaisvaiheen eturauhassyöpää koskevien tietojen neljännen analyysin tulokset on toimitettava viitejäsenvaltiolle ja kansallisille toimivaltaisille viranomaisille maissa, joissa bikalutamidi 150 mg: n on hyväksytty.

léčivé přípravky obsahující bicalutamid 150 mg (viz příloha 1)
bikalutamidia 150 mg sisältävät lääkevalmisteet (ks. liite i)

obsahujících bicalutamid 150 mg ve schválené omezené indikaci je příznivý;
chmp katsoi, että bikalutamidia 150 mg: aa sisältävien lääkevalmisteiden hyöty - riskisuhde hyväksytyssä rajoitetussa käyttöaiheessa on suotuisa;

bicalutamid je perorální antiandrogenní přípravek používaný při léčbě rakoviny prostaty.
bikalutamidi on eturauhassyövän hoidossa käytettävä suun kautta annettava antiandrogeeni.

- výbor usoudil, že bicalutamid 150 mg je účinný při léčbě lokálně pokročilého
komitea arvioi, että bikalutamidi 150 mg on tehokas paikallisesti edenneen eturauhassyövän hoidossa; chmp arvioi kuitenkin, että käyttöaihe tulisi rajoittaa niiden potilaiden hoitoon, joilla taudin etenemisen riski on suuri;

2001/ 83/ es v platném znění pro léčivé přípravky obsahující bicalutamid 150 mg;
komitea käsitteli direktiivin 2001/ 83/ ey 31 artiklan, sellaisena kuin se on muutettuna, mukaista lausuntopyyntöä, joka koski bikalutamidia 150 mg: aa sisältäviä lääkevalmisteita;

bicalutamid 150 mg je na trhu eu k dispozici na základě národních postupů žádosti o registraci a postupu vzájemného uznávání registrací.
bikalutamidi 150 mg saa myyntiluvan eu: n alueella kansallisten ja vastavuoroisten tunnustamisen hakemismenettelyjen jälkeen.

výbor chmp dospěl k závěru, že poměr přínosu a rizik léčivých přípravků obsahujících bicalutamid 150 mg ve schválené omezené indikaci je příznivý.
lääkevalmistekomitea päätti, että bikalutamidia 150 mg sisältävien lääkevalmisteiden hyöty- riskisuhde sovituissa rajoitetuissa käyttöaiheissa on suotuisa.

ostatní části spc a jiné indikace pro bicalutamid 150 mg, které jsou schválené v některých členských zemích eu, nejsou předmětem procedury přezkoumání.
muut valmisteyhteenvedon kohdat tai bikalutamidi 150 mg käyttöaiheet, jotka on hyväksytty joissakin eu: n jäsen valtioissa, eivät kuuluneet selvityksen piiriin.

v případě studie epc šlo o empirické pojetí, tedy o obecné srovnání přípravku casodex (bicalutamid) se standardní léčbou uplatňovanou v jednotlivých regionech.
eturauhassyöpätutkimus oli suunniteltu empiiriseksi eli siinä vertailtiin yleisesti casodexia (bikalutamidi) kunkin alueen hoitotasoon.

bicalutamid je perorální antiandrogen, který se používá k léčbě lokálně pokročilého karcinomu prostaty jako bezprostřední léčbě, a to buď samostatně, nebo jako doplněk k léčbě pomocí radikální prostatektomie či radioterapie.
bikalutamidi on suun kautta annettava antiandrogeeni, jota käytetään paikallisesti levinnyttä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoitoon joko välittömästi aloitettavana yksittäishoitona tai radikaalin prostatektomian tai sädehoidon liitännäishoitona.

v roce 2004 byly zveřejněny dvě publikace, ve kterých se detailně popisuje předem plánovaná druhá analýza studijního programu časného karcinomu prostaty s použitím přípravku casodex (bicalutamid).
vuonna 2004 julkaistiin kaksi julkaisua, joissa selostettiin ennalta suunniteltua toista analyysia tutkimusohjelmasta, joka koskee casodexia (bikalutamidia) varhaisvaiheen eturauhassyövässä.