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v haloperidolem kontrolované klinické studii byl podíl reagujících pacientů zachovávajících si citlivost k léčivému přípravku po dobu 52 týdnů podobný v obou skupinách (aripiprazol 77% a haloperidol 73%), po ukončení byl signifikantně vyšší u pacientů na aripiprazolu (43%) než u haloperidolu (30%).

Maltais

ir- rata globali ta ’ dawk li spiċċaw il- kors kienet sinifikament ogħla għall- pazjenti fuq aripiprazole (43%) milli għall- haloperidol (30%).

Dernière mise à jour : 2011-10-23
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