Hai cercato la traduzione di propranololin da Finlandese a Inglese

Propranololin jakautumistilavuus on noin 4 l/kg.
The volume of distribution of propranolol is approximately 4 L/kg.

Se ei kuitenkaan vaikuta varfariinin eikä propranololin sitoutumiseen.
Lasofoxifene binds to both albumin and α 1-acid glycoprotein; however, it does not affect the binding of either warfarin or propranolol.

Kirjallisuudessa kuvatut propranololin mahdolliset vaikutusmekanismit proliferoituvassa infantiilissa
Potential mechanisms of action of propranolol in proliferating infantile haemangioma described in the

Propranololin plasman puoliintumisaika vaihtelee 3 tunnista 6 tuntiin.
The plasma half-life of propranolol ranges from 3 to 6 hours.

Tarkka kliininen seuranta on tarpeen propranololin siedettävyyden heikentymisen varalta.
A close clinical surveillance of any impaired tolerance of propranolol is requested.

Lapsi seulotaan propranololin käyttöön liittyvien riskien varalta ennen propranololihoidon aloittamista.
Prior to initiating propranolol therapy, screening for risks associated with propranolol use must be performed.

Kolestyramiinin tai kolestipolin samanaikainen anto propranololin kanssa pienensi propranololipitoisuuksia jopa 50 %.
Co-administration of cholestyramine or colestipol with propranolol resulted in up to 50% decrease in propranolol concentrations.

Ibuprofeenin, nifedipiinin, propranololin, salisyylihapon tai varfariinin samanaikainen anto ei syrjäytä ponatinibia.
0.96. Ponatinib is not displaced by concomitant administration of ibuprofen, nifedipine, propranolol, salicylic acid, or warfarin.

Pimobendaanin aiheuttama sydämen supistuvuuden lisääntyminen heikkenee kalsiuminestäjän verapamiilin ja beetasapaajan propranololin käytön yhteydessä.
The pimobendan-induced increase in contractility of the heart is attenuated in the presence of the calcium antagonist verapamil and the ß-antagonist propranolol.

Nämä propranololin käyttöön liittyvät hypoglykemiajaksot voivat poikkeuksellisesti ilmetä kouristuskohtauksina ja/tai koomana.
These hypoglycaemic episodes associated with the taking of propranolol may present exceptionally in the form of seizures and/or coma.

Nämä lääkkeet voivat heikentää sydänlihaksen supistuvuutta ja kompensatorista verisuonivastetta, jos niitä annetaan yhdessä propranololin kanssa.
They may depress myocardial contractility and vascular compensating response when administered with propranolol.

Runsasproteiinisen ruoan antaminen suurentaa propranololin hyötyosuutta noin 50 % muuttamatta huippupitoisuuden saavuttamiseen kuluvaa aikaa.
Administration of protein-rich foods increases the bioavailability of propranolol by about 50% with no change in time to peak concentration.

Lidokaiinitoksisuutta (neurologisia ja sydämeen kohdistuvia haittatapahtumia) on raportoitu propranololin samanaikaisen annon jälkeen.
Lidocaine toxicity (neurological and cardiac adverse events) has been reported following co-administration with propranolol.

Imetettävät imeväiset, joiden äitiä hoidetaan lääkkeillä, jotka ovat vasta-aiheisia propranololin kanssa.
Breastfed infants, if the mother is treated with medicines contraindicated with propranolol

Koska spesifejä tutkimuksia ei ole tehty lapsille, propranololin yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat aikuisilla tiedossa olevat.
In the absence of specific studies in children, the drug interactions with propranolol are those known in adults.

Amiodaroni on rytmihäiriölääke, jonka negatiivinen kronotrooppinen vaikutus voi tehostaa beetasalpaajien, kuten propranololin, vastaavia vaikutuksia.
Amiodarone is an antiarrhythmic agent with negative chronotropic properties that may be additive to those seen with β-blockers such as propranolol.

Propranololin pitoisuus veressä voi pienentyä, mikäli sitä annetaan yhdessä entsyymi-induktorien kuten rifampisiinin tai fenobarbitaalin kanssa.
Blood levels of propranolol may be decreased by co-administration of enzyme inducers like rifampicin or phenobarbital.

Yksi tapa perustuu huumeiden, kuten propranololi tai nandolol.
One way is based drugs such as propranolol or nandolol.

Runsaan ensikierron maksametabolian vuoksi kuitenkin keskimäärin vain noin 25 % propranololista päätyy systeemiseen verenkiertoon.
However, it undergoes an extensive first-pass metabolism by the liver and on average only about 25% of propranolol reaches the systemic circulation.

Propranololi on beetasalpaaja, joka kolme farmakologista ominaispiirrettä ovat seuraavat:
Propranolol is a beta-blocker that is characterised by three pharmacological properties: