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sm (maldi-tof) : m+1=362 ; m+23 = 384 (m+na + ) ; m+39 = 400 (m+k + ) exemple 5b : préparation du 2-tétradécylthioacétylamino-1.3- ditétradécylthioacétyloxypropane le 2-tétradécylthioacétylaminopropan-1 ,3-diol (exemple 5a) (1 g ; 2.77 mmol) est dissous dans le dichloromethane (180 ml) puis la dicyclohexycarbodiimide (1.427 g ; 6.91 mmol), la diméthylaminopyridine (0.845 g ; 6.91 mmol) et l'acide tetradécylthioacétique (exemple 1a) (1.995 g ; 6.91 mmol) sont ajoutés dans cet ordre.

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ms (maldi-tof): m+1=362; m+23=384 (m+na + ); m+39=400 (m+k + ) example 5b preparation of 2-tetradecylthioacetamido-1,3-ditetradecylthioacetyloxypropane 2-tetradecylthioacetamidopropan-1,3-diol (example 5a) (1 g, 2.77 mmol) was dissolved in dichloromethane (180 ml). dicyclohexycarbodiimide (1.427 g, 6.91 mmol), dimethylaminopyridine (0.845 g, 6.91 mmol) and tetradecylthioacetic acid (example 1a) (1.995 g, 6.91 mmol) were then added in that order.

Ultimo aggiornamento 2014-12-03
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sm (maldl-tof) : m+1 = 838 (m+h) ; m+23 = 860 (m+na + ) ; m+39 = 876 (m+k + ) exemple 10 : préparation du 1.2-(ditétradécylthioacétyloxy 3- tétradécylthioacétylaminopropane ce composé est synthétisé selon la procédure précédemment décrite (exemple 9) à partir du 3-(tétradécylthioacétylamino)propane-1,2-diol (exemple 7) et de l'acide tetradecylthioacetique (exemple 1a).

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ms (maldi-tof): m+1=838 (m+h); m+23=860 (m+na + ); m+39=876 (m+k + ) example 10 preparation of 1,2-(ditetradecylthioacetyloxy)-3-tetradecylthioacetylaminopropane this compound was synthesized according to the method described hereinabove (example 9) from 3-(tetradecylthioacetylamino)propane-1,2-diol (example 7) and tetradecylthioacetic acid (example 1a).

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sm (maldl-tof) : m+1 = 330 (m+h) exemple 9j préparation du 1.2-( dipalmitoyloxy)-3- tétradécylthioacétylaminopropane le 3-(tétradécylthioacétylamino)propane-1,2-diol (exemple 7) (1 g ; 2.77 mmol) est dissous dans le dichlorométhane (200 ml) puis la dicyclohexylcarbodiimide (1.426 g ; 6.91 mmol), la dimethylaminopyridine (0.845 g ; 6.91 mmol) et l'acide palmitique (1.773 g ; 6.91 mmol) sont ajoutés.

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ms (maldi-tof): m+1=330 (m+h) example 9 preparation of 1,2-(dipalmitoyloxy)-3-tetradecylthioacetylaminopropane 3-(tetradecylthioacetylamino)propane-1,2-diol (example 7) (1 g, 2.77 mmol) was dissolved in dichloromethane (200 ml).

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sm (maldl-tof) : m+1=362 ; m+23 = 384 (m+na + ) ; m+39 = 400 (m+k + ) exemple 5b : préparation du 2-tétradécylthioacétylamino-1.3- ditétradécylthioacétyloxypropane le 2-tétradécylthioacétylaminopropane-1 ,3-diol (exemple 5a) (1 g ; 2.77 mmol) est dissous dans le dichlorométhane (180 ml) avant d'ajouter la dicyclohexycarbodiimide (1.427 g ; 6.91 mmol), la diméthylaminopyridine (0.845 g ; 6.91 mmol) et l'acide tetradecylthioacetique (exemple 1a) (1.995 g ; 6.91 mmol).

Inglese

ms (maldi-tof): m+1=362; m+23=384 (m+na + ); m+39=400 (m+k + ) example 5b preparation of 2-tetradecylthioacetamido-1,3-ditetradecylthioacetyloxypropane 2-tetradecylthioacetamidopropan-1,3-diol (example 5a) (1 g, 2.77 mmol) was dissolved in dichloromethane (180 ml). dicyclohexycarbodiimide (1.427 g, 6.91 mmol), dimethylaminopyridine (0.845 g, 6.91 mmol) and tetradecylthioacetic acid (example 1a) (1.995 g, 6.91 mmol) were then added.

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sm (maldi-tof) : m+1 = 330 (m+h) exemple 4; préparation du 1.2-(dipalmitoyloxy)-3- tétradécylthioacétylaminopropane le 3-(tétradécylthioacétylamino)propane-1,2-diol (1 g ; 2.77 mmol) (exemple 2) est dissous dans le dichlorométhane (200 ml) puis la dicyclohexylcarbodiimide (1.426 g ; 6.91 mmol), la diméthylaminopyridine (0.845 g ; 6.91 mmol) et l'acide palmitique (1.773 g ; 6.91 mmol) sont ajoutés.

Inglese

ms (maldi-tof): m+1=330 (m+h) example 4 preparation of 1.2-(dipalmitoyloxy)-3-tetradecylthioacetylaminopropane 3-(tetradecylthioacetylamino)propane-1,2-diol (example 2) (1 g, 2.77 mmol) was dissolved in dichloromethane (200 ml).

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sm (maldi-tof) : m+1 = 917 (m+h + ) ; m+23 = 939 (m+na + ) ; m+39 = 955 (m+k + ) exemple 20 : préparation de 3-tétradécylthioacétylamino-2- tétradécylthioacétylthiopropan-1-ol préparation du 3-tétradécylthioacétylamino-1-triphénylméthyloxyoropan-2-ol (exemple 20a) le chlorotriphénylméthane (2.833 g ; 10.16 mmol) est ajouté à une solution de 3- tétradécylthioacétylaminopropane-1,2-diol (exemple 2) (3 g ; 8.30 mmol) dans la pyridine (2.5 ml).

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ms (maldi-tof): m+1=917 (m+h + ); m+23=939 (m+na + ); m+39=955 (m+k + ) example 20 preparation of 3-tetradecylthioacetylamino-2-tetradecylthioacetylthiopropan-1-ol preparation of 3-tetradecylthioacetylamino-1-trinhenylmethyloxyoropan-2-ol (example 20a) chlorotriphenylmethane (2.833 g, 10.16 mmol) was added to a solution of 3-tetradecylthioacetylaminopropane-1,2-diol (example 2) (3 g, 8.30 mmol) in pyridine (2.5 ml).

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sm (maldi-tof) : m+1 = 838 (m+h) ; m+23 = 860 (m+na*) ; m+39 = 876 (m+k + ) exemple 5 : préparation du 1.2-(ditétradlécvithioacétyl@2sv)-3- tétradécylthioacétylaminopropane ce composé est synthétisé selon la procédure précédemment décrite (exemple 4) à partir du 3-(tétradécylthioacétylamino)propane-1 ,2-diol (exemple 2) et de l'acide tetradecylthioacetique (exemple 1 ).

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ms (maldi-tof): m+1=838 (m+h); m+23=860 (m+na + ); m+39=876 (m+k + ) example 5 preparation of 1.2-(ditetradecylthioacetyloxy)-3-tetradecylthioacetylaminopropane this compound was synthesized according to the method described hereinabove (example 4) from 3-(tetradecylthioacetylamino)propane-1,2-diol (example 2) and tetradecylthioacetic acid (example 1).

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