検索ワード: recidiefpreventie (オランダ語 - 英語)

in het eerste van de langlopende onderzoeken bleek tijdens 26 weken behandeling geen verschil tussen thymanax en placebo wat recidiefpreventie betreft.
in the first of the long-term studies, there was no difference between thymanax and placebo in preventing symptoms from returning during 26 weeks of treatment.

de langetermijnwerkzaamheid van paroxetine voor paniekstoornissen werd gedemonstreerd in een 24-weekse studie over een onderhoudsbehandeling met recidiefpreventie opzet:
the long-term efficacy of paroxetine in treating panic disorder was demonstrated in a 24 week maintenance study with relapse prevention design:

de langetermijnwerkzaamheid van paroxetine voor episodes van depressie i.e.z. werd gedemonstreerd in een studie van een onderhoudsbehandeling voor recidiefpreventie van 52 weken:
the long-term efficacy of paroxetine in depression has been demonstrated in a 52 week maintenance study with relapse prevention design:

in een onderzoek naar recidiefpreventie werden patiënten die reageerden op 12 weken van acute behandeling met open-label 60 mg eenmaal daags cymbalta gerandomiseerd ingedeeld bij ofwel 60 mg eenmaal daags cymbalta ofwel placebo gedurende nog eens 6 maanden.
in a relapse prevention study, patients responding to 12-weeks of acute treatment with open-label cymbalta 60 mg once daily were randomised to either cymbalta 60 mg once daily or placebo for a further 6-months.

in twee andere grote onderzoeken onder in totaal 706 patiënten wier depressie al met thymanax onder controle was gekregen, werd thymanax met placebo vergeleken voor wat betreft het vermogen tot recidiefpreventie (voorkomen dat de symptomen terugkeren).
two other main studies compared the ability of thymanax and placebo to prevent symptoms returning in 706 patients whose depression had already been controlled with thymanax.

tijdens de 33 weken durende open-label transitie-/onderhoudsperiode van het langdurige recidiefpreventie-onderzoek voldeed 12% van de met xeplion behandelde patiënten aan dit criterium (gewichtstoename van  7% van de dubbelblinde fase tot het eindpunt); de gemiddelde (sd) gewichtsverandering ten opzichte van de open-label uitgangswaarde was +0,7 (4,79) kg.
during the 33-week open-label transition/maintenance period of the long-term recurrence prevention trial, 12% of xeplion-treated subjects met this criterion (weight gain of ≥ 7% from double-blind phase to endpoint); the mean (sd) weight change from open-label baseline was + 0.7 (4.79) kg.