検索ワード: conden (イタリア語 - ドイツ語)

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), considerando che le condizioni che i mangimi medicati devono soddisfare, soprattutto per quanto concerne la loro preparazione, fornitura, utilizzazione e somministrazione agli animali, hanno un'incidenza notevole sullo sviluppo razionale dell'allevamento e sulla produzione di animali e di prodotti di origine animale ; considerando che l'allevamento e la produzione di animali costituiscono una parte importante della politica agricola comune ; considerando che, per quanto concerne l'elemento medi­camentoso, i mangimi medicati per animali devono rispettare le regole valide per i medicinali veterinari ; che, tuttavia, per la fabbricazione di mangimi medicati, la parte essenziale del procedimento è costituita dalle operazioni di miscelazione ; che devono essere impiegate soltanto premiscele medicate autorizzate e che devono essere fomite istruzioni precise per l'impiego dei mangimi in questione ; che conviene inoltre che il responsabile della fabbricazione disponga di locali e di personale tali che egli possa soddisfare le condizioni della presente direttiva ; che, tanto per salvaguardare la salute pericoli che potrebbero derivare dalla considerando pubblica dai# considerando che spetta ai produttori esercitare un controllo della qualità dei prodotti commercializzati ; che condene tuttada sottoporre l'officina di produzione ad un controllo ufficiale sufficiente ; somministrazione di mangimi medicati ad animali desti­nati alla produzione di derrate alimentari, quanto per evitare le distorsioni della concorrenza nel settore dell'al­levamento e della produzione zootecnica, è necessario fissare le condizioni relative alla preparazione, all'immis­sione sul mercato e all'utilizzazione dei mangimi medi­cati, nonché agli scambi intracomunitari di tali prodotti ; considerando che ai fini della presente direttiva conviene riferirsi alle norme di controllo ed alle misure di salva­guardia previste dalla direttiva 89/662/cee del consiglio, dell'i 1 dicembre 1989, relativa ai controlli veterinari applicabili negli scambi intracomunitari, nella prospettiva della realizzazione del mercato interno f7) ; considerando che a tal fine va tenuto conto della norma­tiva comunitaria concemente i medicinali veterinari, vale
richtlinie 81/851/ewg des rates vom 28. september 1981 zur angleichung der rechtsvorschriften der mitgliedstaaten über tierarzneimittel (4) und der richt­linie 81/852/ewg des rates vom 28. september 1981 zur angleichung der rechts­ und verwaltungsvorschriften der mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch­phar­makologischen und tierärztlichen oder klinischen vorschriften und nachweise über versuche mit tier­arzneimitteln q, geändert durch die richtlinie 87/20/ewg (4).