検索ワード: strontsiumranelaadi (エストニア語 - チェコ語)

strontsiumranelaadi kasutamise kohta raseduse ajal kliinilised andmed puuduvad.
nejsou k dispozici klinické údaje o podávání stroncium- ranelátu během těhotenství.

strontsiumranelaadi toimet uuriti erinevates mitte- kliinilistes mudelites.
5 aktivita stroncium- ranelátu byla studována na různých neklinických modelech.

strontsiumranelaadi kõrvalnähtude üldine esinemissagedus platseebost ei erinenud ning kõrvalnähud olid tavaliselt kerged ja mööduva iseloomuga.
celková procenta výskytu nežádoucích příhod stroncium- ranelátu se nelišila od placeba a nežádoucí příhody byly obvykle mírné a přechodné.

toit, piim ja piimatooted pärsivad strontsiumranelaadi imendumist ja seetõttu tuleks osseor’ t manustada toidukordade vahel.
absorpce stroncium- ranelátu se snižuje jídlem, mlékem a mléčnými výrobky, proto by měl být osseor užíván v době mezi jídly.

toit, piim ja piimatooted ning kaltsiumit sisaldavad ravimpreparaadid võivad strontsiumranelaadi biosaadavust vähendada ligikaudu 60... 70%.
jídlo, mléko a mléčné výrobky a léčivé přípravky obsahující vápník mohou snížit biologickou dostupnost stroncium- ranelátu přibližně o 60- 70%.

strontsiumranelaadi tarvitamine koos kaltsiumi või toiduga vähendab strontsiumi biosaadavust ligikaudu 60... 70% võrreldes manustamisega 3 tundi pärast sööki.
užití stroncium- ranelátu společně s vápníkem nebo jídlem snižuje biologickou dostupnost stroncia přibližně o 60- 70% ve srovnání s podáním 3 hodiny po jídle.

ravi katkestati põhiliselt iivelduse tõttu (platseeborühmas ja strontsiumranelaadi rühmas vastavalt 1, 3% ja 2, 2%).
k vysazení léčby došlo zejména pro nauzeu (1, 3% u skupiny na placebu a 2, 2% u skupiny na stroncium- ranelátu).

protelosi ei tohi kasutada inimesed, kes võivad olla ülitundlikud (allergilised) strontsiumranelaadi või selle ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes.
přípravek protelos by neměly užívat osoby s možnou přecitlivělostí (alergií) na stroncium- ranelát nebo na jakoukoli jinou složku přípravku.

lisaks strontsiumranelaadi farmakoloogilisele toimele täheldati kaltsiumi ja paratüreoidhormooni (pth) kontsentratsioonide vähest langust seerumis, vere fosforisisalduse kontsentratsioonide ja üldise alkaalse fosfataasi aktiivsuse tõusu ilma täheldatud kliiniliste tagajärgedeta.
sekundárně k farmakologickým účinkům stroncium- ranelátu bylo pozorováno mírné snížení sérových koncentrací vápníku a parathormonu (pth), zvýšení krevních koncentrací fosforu a aktivity celkové alkalické fosfatázy, bez pozorovaných klinických důsledků.

platseebo- kontrollitud uuringute iii faasis seostus strontsiumranelaadi raviga tromboemboolia (vte) juhtumite, kaasa arvatud kopsuarterite trombemboolia juhtumite, tõus aasta kohta (vt lõik 4. 8).
v placebem kontrolovaných studiích iii. fáze byla léčba stroncium- ranelátem spojována se zvýšením ročního výskytu venózního tromboembolismu (vte), včetně plicní embolie (viz bod 4. 8).