検索ワード: topeltpime (エストニア語 - チェコ語)

topeltpime
dvojitě zaslepená

platseebo- kotrollitud topeltpime uuringus hinnati pegfilgrastiimi mõju febriilse neutropeenia
vá 9% u pacientů léčených pegfilgrastimem ve srovnání s 18% u pacientů léčených filgrastimem (rozdíl 9%, 95% ci - 16, 8%; - 1, 1%).

9 affirm uuring: põhitunnused ja tulemused monoteraapia, randomiseeritud, topeltpime, disain
9 studie affirm:

83- l perekondliku adenomatoosse polüpoosiga patsiendil viidi läbi randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga uuring.
u 83 pacientů s fap byla provedena randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie.

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi aproveli, amlodipiini ja platseebot.
idnt byla dvojitě slepá, kontrolovaná studie srovnávající morbiditu a mortalitu u nemocných léčených přípravkem aprovel, amlodipinem a placebem.

kontrollitud randomiseeritud topeltpime uuring 3l01 kinnitas arava toimet 188 psoriaatilise artriidi patsiendil, kellele manustati leflunomiidi 20 mg päevas.
Účinnost aravy byla prokázána u 188 pacientů s psoriatickou artritidou léčených dávkou 20 mg/ den v randomizované, kontrolované dvojitě slepé studii 3l01.

uuring on randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrolliga, leidmaks sobivat annust meningokokksepsise (imag 112) tõttu tekkinud
je to randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie ověření dávky v indikaci získaného deficitu proteinu c vyvolaného meningokokovou sepsí (imag- 112).

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi aprovel' i, amlodipiini ja platseebot.
idnt byla dvojitě slepá, kontrolovaná studie srovnávající morbiditu a mortalitu u nemocných léčených přípravkem aprovel, amlodipinem a placebem.

idnt oli topeltpime, kontrollgrupiga, haigestumuse ja suremuse uuring, kus võrreldi irbesartan winthrop' i, amlodipiini ja platseebot.
idnt byla dvojitě slepá, kontrolovaná studie srovnávající morbiditu a mortalitu u nemocných léčených přípravkem irbesartan winthrop, amlodipinem a placebem.

allopurinooli ja platseeboga kontrollitud febuksostaadi uuring (apex) oli 3. faasi randomiseeritud topeltpime mitmekeskuseline 28- nädalane uuring.
alopurinolem a placebem kontrolovaná studie účinnosti febuxostatu (apex) byla randomizovaná, dvojitě zaslepená, multicentrická, 28týdenní studie fáze 3.

10 uuring 1 (uuring 11213) oli 903 patsiendil läbiviidud iii faasi rahvusvaheline, mitmekeskuseline, randomiseeritud, topeltpime platseebokontrolliga uuring.
studie i (studie 11213) byla fáze iii, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s 903 pacienty.

täiskasvanutel on levetiratsetaami efektiivsust näidatud kolmes platseebokontrollitud topeltpime uuringus, kus kasutati annuseid 1000 mg, 2000 mg või 3000 mg päevas, manustatuna 2 annusena, ravi kestusega kuni 18 nädalat.
léčba trvala až 18 týdnů.

randomiseeritud topeltpime multitsentriline platseebokontrolliga iii faasi uuring (uuring rra02997) viidi läbi 203 stabiilse pulmonaalse hüpertensiooniga patsiendiga (iloprosti inhaleerisid:
u 203 dospělých pacientů se stabilní plicní hypertenzí byla provedena randomizovaná, dvojitě slepá, multicentrická, placebem kontrolovaná studie iii fáze (inhalační iloprost:

selle randomiseeritud, topeltpime platseebokontrolliga katse eesmärgiks oli määratleda, kas sissehingatud lämmastikoksiid vähendab surmajuhtude esinemist ja/ või kehavälise membraanoksügenatsiooni (ecmo) vajadust.
cílem této dvojitě slepé a randomizované studie kontrolované placebem bylo určení, zda vdechovaný oxid dusnatý omezuje incidenci smrti nebo zahájení mimotělní membránové oxygenace (ecmo).

sutenti iii faasi randomiseeritud topeltpime platseeboga kontrollitud uuring viidi läbi gistiga patsientidel, kes ei talunud imatiniibi (mediaanne maksimaalne ööpäevane annus 800 mg) või kelle haigus imatiniibravi ajal või pärast seda progresseerus.
fáze iii randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie přípravku sutent byla provedena u pacientů s gist, kteří netolerovali imatinib nebo u nich byla zaznamenána progrese choroby v průběhu nebo následně po léčbě látkou imatinib (medián maximální denní dávky 800 mg).

irma 2 oli platseebo- kontrolliga topeltpime haigestumuse uuring 590- l patsiendil teist tüüpi diabeedi, mikroalbuminuuria (30… 300 mg) ja normaalse neerufunktsiooniga (seerumi kreatiniin ≤ 1, 5 mg/ dl meestel ja < 1, 1 mg/ dl naistel).
irma 2 byla placebem kontrolovaná dvojitě slepá studie morbidity na 590 pacientech s diabetem typu 2, mikroalbuminurií (30- 300 mg/ den) a normální funkcí ledvin (hladina kreatininu v séru ≤ 1, 5 mg/ dl u mužů a < 1, 1 mg/ dl u žen).