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bevatsizumabi ja sunitiniibmalaadi kombinatsioon
association bevacizumab et malate de sunitinib

sunitiniibi ja sunitiniibmalaadi farmakokineetikat hinnati 135 tervel vabatahtlikul ning 266 soliidtuumoriga patsiendil.
la pharmacocinétique du sunitinib a été étudiée chez 135 volontaires sains et 266 patients présentant une tumeur solide.

sunitiniibi ja sunitiniibmalaadi farmakokineetikat on hinnatud 135 tervel vabatahtlikul ning 266 soliidtuumoriga patsiendil.
la pharmacocinétique du sunitinib et du malate de sunitinib a été étudiée chez 135 volontaires sains et 266 patients présentant une tumeur solide.

kõik nimetatud leiud olid pöörduvad pärast bevatsizumabi ja sunitiniibmalaadi ärajätmist (vt hüpertensioon, proteinuuria, pres lõigus 4.4).
tous ces troubles ont été réversibles à l’arrêt du bevacizumab et du malate de sunitinib (voir hypertension, protéinurie, sepr rubrique 4.4).

kõik nimetatud leiud olid pöörduvad pärast bevatsizumabi ja sunitiniibmalaadi ärajätmist (vt hüpertensioon, proteinuuria, rpls lõigus 4. 4 hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel).
tous ces troubles ont été réversibles à l’ arrêt du bevacizumab et du malate de sunitinib (voir hypertension, protéinurie, slpr rubrique 4.4 mises en garde spéciales et précautions d’ emploi).

sunitiniibmalaadi manustamine koos tugeva cyp3a4 inhibiitori ketokonasooliga põhjustas pärast ühekordse sunitiniibmalaadi annuse manustamist tervetele vabatahtlikele komplekside [sunitiniib + peamine metaboliit] cmax- i ja auc( 0- ∞) väärtuste vastavalt 49% ja 51% suurenemise.
l’ administration concomitante de malate de sunitinib et d’ un puissant inhibiteur du cyp3a4, le kétoconazole, a provoqué des élévations de 49% de la valeur de la cmax et de 51% de la valeur et de l’ auc0-∞ du complexe [sunitinib + métabolite principal], après une dose unique de malate de sunitinib chez des volontaires sains.