検索ワード: pakendimärgistus (エストニア語 - ポーランド語)

pakendimÄrgistus cystagon 150 mg x 100 kõvakapslid pakendimÄrgistus cystagon 150 mg x 500 kõvakapslid
etykieta na pojemnik cystagon 150 mg x 100 kapsułek twardych etykieta na pojemnik cystagon 150 mg x 500 kapsułek twardych

Üro pakendimärgistus/mahutimärgistus (adr 6) (2) (3)kontrollitudtuvastatud rikkumineei kohaldata25.
oznakowanie un opakowania/zbiornika (2) (3) (adr 6)sprawdzonostwierdzono naruszenienie dotyczy25.

pakendimärgistus (nt Üro nr) ja etiketid (adr 5.2) (2)kontrollitudtuvastatud rikkumineei kohaldata26.
oznakowanie opakowania (np. nr un) i oznaczenie (2) (adr 5.2)sprawdzonostwierdzono naruszenienie dotyczy26.

sel põhjusel ravimi kasutamisviisid eri liikmesriikides ei ühti: riikides, kus ravim on müügil, on ravimi omaduste kokkuvõte, pakendimärgistus ja pakendi infoleht erinev.
preparat diovan został dopuszczony do obrotu na terenie unii europejskiej (ue) przy zastosowaniu procedur krajowych.

• kehtivatele suunistele vastava riskijuhtimiskava esitamine, mis sisaldab: o üksikasjalikke strateegiaid arstide teavitamiseks, sealhulgas sobivate süstimismeetodite, annustamise ja ravimite mitteasendatavuse kohta, samuti programme levimisnähtude jätkuvaks ja täiustatud jälgimiseks kliinilisel kasutamisel ja kliinilistes uuringutes; o teavet xeomini kasutamisviiside ja määrajate/ kasutajate kohta, et määrata kindlaks, kas ja millist liiki kliinikutes toimub näidustustele mittevastav kosmeetiline kasutamine, eelkõige euroopa liidus; o meetmeid, millega tagatakse patsientide piisav teavitamine nende ravimite ohutusküsimustest, nt asjakohane pakendimärgistus ja patsienditeave; see teave peab nimelt sisaldama nõuannet pöörduda kohe arsti poole, kui tekivad neelamis -, kõne - või hingamishäired; o konkreetselt toksiini leviku nähte aktiivselt jälgitavate nähtude loetelus; o levimisnähtude hindamist, eelkõige edasiste uuringute raames; o kohustust teavitada riigi pädevat asutust olulisest muutusest teatamissageduses.
informacje te powinny w szczególności zawierać poradę dotyczącą niezwłocznego zasięgnięcia porady lekarza w przypadku pojawienia się zaburzeń połykania, mowy lub oddychania; w szczególności należy uwzględnić zdarzenia dotyczące stosowania toksyny na liście o zdarzeń tworzonej w ramach aktywnego monitorowania; ocenę rozkładu reakcji, w szczególności w ramach przyszłych badań; o zobowiązanie do powiadomienia właściwych organów krajowych w przypadku istotnej o zmiany częstości zgłaszania.