プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
palun tutvuge melfalaani ravimiomaduste kokkuvõttega.
please refer to the summary of product characteristics for melphalan.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
täpsemat informatsiooni saab trastuzumabi ravimiomaduste kokkuvõttest.
for more details see summary of product characteristics of trastuzumab.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
7 emea 2005 ravimiomaduste kokkuvÕtte muutmise alused
6 emea 2005 grounds for amendment of the summary of product characteristics
最終更新: 2012-04-11
使用頻度: 2
品質:
palun tutvuge lenalidomiidi kehtiva ravimiomaduste kokkuvõttega.
please refer to the current lenalidomide summary of product characteristics.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
manustamisjuhiseid vt ravimiomaduste kokkuvõtte lõik 4.2. manustamisviis
for instructions on administration, see summary of product characteristics section 4.2. method of administration
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
melfalaani üleannustamise kohta vaadake melfalaani ravimiomaduste kokkuvõttest.
please refer to the summary of product characteristics for melphalan for information on overdose of melphalan.
最終更新: 2017-04-26
使用頻度: 1
品質:
rakendati ravimiohutuse järelevalve töörühma soovitusi antidepressantide ravimiomaduste kokkuvõtte põhiosa suhtes.
mirtazapine has an elimination half-life of 20-40 hours and therefore remeron is suitable for once daily administration.
tÄiendused, mis tuleb sisse viia piroksikaami sisaldavate ravimite sÜsteemsete ravimvormide ravimiomaduste kokkuvÕtete vastavatesse lÕikudesse
amendments to be included in the relevant sections of the summary of product characteristics for systemic formulations of piroxicam containing medicinal products
22. septembril 2004 esitas müügiloa hoidja cdt- formaadis toimiku ning ühtlustatud ravimiomaduste kokkuvõtte ettepaneku.
a dossier in ctd format and a proposal for a harmonised spc were submitted by the mah on 22 september 2004.
need andmed on piisavad eeldamaks, et koostoime orlistaadi ja besodiasepiinide vahel on olemas ja ravimiomaduste kokkuvõttes vastavate muudatuste tegemiseks.
this data is sufficient to postulate that an interaction exists and product information has been updated accordingly.
seetõttu kiideti heaks singulair 4 mg suukaudsete graanulite ja 4 mg närimistablettide ravimiomaduste kokkuvõtte jaotise 4. 2 järgmine tekst:
the following wording was therefore accepted for section 4.2, 4 mg ct and 4 mg og:
folfiri keemiaraviskeemi vastunäidustusi lugege vastavate ravimite (irinotekaan, 5-fu ja foliinhape) kinnitatud ravimiomaduste kokkuvõtetest.
for contraindications related to folfiri components (irinotecan, 5-fu, and folinic acid), refer to the current respective summary of product characteristics.
esitada info selle kohta kuidas tuleb mycamine tuleb lahustada, lahjendada ja manustada vastavuses ravimiomaduste kokkuvõttega, lõik 6.6).
provide details of how mycamine is reconstituted, diluted and administered in accordance with the summary of product characteristics, section 6.6.