検索ワード: troleandomütsiin (エストニア語 - 英語)

troleandomütsiin
troleandomycin

klaritromütsiin erütromütsiin telitromütsiin troleandomütsiin
clarithromycin erythromycin telithromycin troleandomycin

klaritromütsiin, telitromütsiin, troleandomütsiin: bakteriaalsete infektsioonide ravimid;
clarithromycin, telithromycin, troleandomycin: medicines to treat bacterial infections.

bakteriaalsete infektsioonide ravimid (nt troleandomütsiin, klaritromütsiin või erütromütsiin)
medicines for bacterial infections (such as troleandomycin, clarithromycin or erythromycin)

troleandomütsiin, klaritromütsiin või erütromütsiin (kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks);
troleandomycin, clarithromycin, or erythromycin (medicines for treatment of bacterial infections),

klaritromütsiin, telitromütsiin, troleandomütsiin, antibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete nakkuste ravimiks;
clarithromycin, telithromycin, troleandomycin, antibiotics used to treat bacterial infections.

kui te võtate bakteriaalsete infektsioonide vastaseid ravimeid (nt troleandomütsiin, klaritromütsiin või erütromütsiin);
you are taking medicines for bacterial infections (such as troleandomycin, clarithromycin or erythromycin);

cyp3a4 inhibiitorid nagu ketokonasool, itrakonasool, klotrimasool, ritonaviir ja troleandomütsiin pärsivad cyp3a4 kaudu brinsolamiidi metabolismi.
it is expected that inhibitors of cyp3a4 such as ketoconazole, itraconazole, clotrimazole, ritonavir and troleandomycin will inhibit the metabolism of brinzolamide by cyp3a4.

eeldatakse, et cyp3a4 inhibiitorid nagu ketokonasool, itrakonasool, klotrimasool, ritonaviir ja troleandomütsiin inhibeerivad brinsolamiidi metabolismi cyp3a4 kaudu.
it is expected that inhibitors of cyp3a4 such as ketoconazole, itraconazole, clotrimazole, ritonavir and troleandomycin will inhibit the metabolism of brinzolamide by cyp3a4.

in vitro uuringud on näidanud, et dotsetakseeli metabolismi võib mõjutada selliste ainete samaaegne manustamine, mis indutseerivad, inhibeerivad või mida metaboliseerib (ja seetõttu võib ensüümi konkureerivalt inhibeerida) tsütokroom p450-3a, nagu näiteks tsüklosporiin, terfenadiin, ketokonasool, erütromütsiin ja troleandomütsiin.
in vitro studies have shown that the metabolism of docetaxel may be modified by the concomitant administration of compounds which induce, inhibit or are metabolised by (and thus may inhibit the enzyme competitively) cytochrome p450-3a such as ciclosporine, terfenadine, ketoconazole, erythromycin and troleandomycin.