プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
de aangemelde instantie moet geen nieuwe beoordeling geven van het volledige kwaliteitshandboek en alle procedures die reeds werden beoordeeld door de certificerende instantie van het kwaliteitsmanagementsysteem.
the notified body shall not assess again the entire quality manual and all the procedures already assessed by the quality management system certification body.
aan een kwaliteitshandboek op het gebied van begeleiding is grote behoefte om zowel de resultaten van begeleidingsactiviteiten te verbeteren als meer te kunnen voldoen aan de europese standaarden op dit gebied .
there is a great need for quality management in educational and vocational counselling as it is necessary to improve the counselling results for clients and to achieve a european standard in counselling with regard to a future eu-membership.
1.6 kwaliteitsbeheer in 2002 zal een belangrijke stap naar een integraal kwaliteitsbeheersysteem voor het emea worden gezet met de opname van het kwaliteitshandboek in het onlangs geïnstalleerde elektronische documentbeheersysteem.
1.6 quality management an important step towards an integrated quality management system for the emea will be achieved in 2002 with the incorporation of the quality manual in the newly installed electronic document management system.
kwaliteitshandboek en een lijst van aanverwante documentatie over de implementatie, het onderhoud en de uitvoering van een kwaliteitsmanagementsysteem, met inbegrip van het beleidskader voor de toewijzing van taken en verantwoordelijkheden aan personeelsleden
quality manual and a list of related documentation on the implementation, maintenance and operation of a quality management system, including policies for assignment of personnel to activities and their responsibilities
de aangemelde instanties controleren of de kwaliteitsdoelstellingen en het kwaliteitshandboek of de procedures die door de fabrikant zijn ontwikkeld, geschikt zijn om de conformiteit te garanderen van de hulpmiddelen waarop de aanvraag van de fabrikant betrekking heeft.
notified bodies should verify whether the quality objectives and the quality manual or procedures developed by the manufacturer are appropriate to ensure the conformity of the devices falling under the application of the manufacturer.
documentatie (bv. documentatie zoals een site master file of een kwaliteitshandboek waarin het kwaliteitszorgsysteem van artikel 11, lid 1, wordt beschreven).
documentation such as site master file or quality manual describing the quality system in accordance with article 11(1)