プロの翻訳者、企業、ウェブページから自由に利用できる翻訳レポジトリまで。
kroppsvikt identifierades som en signifikant kovariat som påverkade alirokumabs farmakokinetik i den slutliga farmakokinetiska populationsmodellen.
body weight was identified as one significant covariate in the final population pk model impacting alirocumab pharmacokinetics.
baserat på populationsfarmakokinetisk analys identifierades kroppsvikt som en statistiskt signifikant kovariat för daratumumab-clearance.
based on population pk analysis body weight was identified as a statistically significant covariate for daratumumab clearance.
saxagliptin: etnicitet har inte identifierats som en statistisk signifikant kovariat på saxagliptins och dess metabolits synbara clearance.
saxagliptin: race was not identified as a statistically significant covariate on the apparent clearance of saxagliptin and its metabolite.
resultaten är från en cox proportional hazards regressionsanalys som inkluderar behandling som ett tidsvarierande kovariat samt även ålder vid diagnos och ålder vid symtomstart.
results are from a cox proportional hazards regression analysis which includes treatment as a time-varying covariate, and also includes age of diagnosis and age at symptom onset.
en ancova anpassades till den rankade förändringen från utgångsvärdet för varje mätning med region och behandling som faktorer och rankat utgångsvärde som en kovariat.
an ancova was fitted to the ranked change from baseline for each measure with region and treatment as factors and rank baseline as a covariate.
kroppsvikt var en signifikant kovariat i populationsfarmakokinetiska analyser och påverkade dalkoncentrationerna av evolocumab men hade ingen effekt på sänkningen av ldl-c.
body weight was a significant covariate in population pk analysis impacting evolocumab trough concentrations, however there was no impact on ldl-c reduction.
anm: resultaten är från en cox proportional hazards regressionsanalys som inkluderar behandling som ett tidsvarierande kovariat samt även ålder vid diagnos och ålder vid symtomstart.
note: results are from a cox proportional hazards regression analysis which includes treatment as a time-varying covariate, and also includes age of diagnosis and age at symptom onset.
b ls mean och ki baserad på en ancova-modell med bcva-mätning vid studiestart baslinjen som ett kovariat och en faktor för behandlingsgrupp.
b ls mean and ci based on an ancova model with baseline bcva measurement as a covariate and a factor for treatment group.
på liknande sätt var bsa en signifikant kovariat för skenbart clearance av den aktiva metaboliten (ju lägre bsa, desto lägre skenbart clearance).
similarly, body surface area was a significant covariate on the apparent clearance of the active metabolite (the lower the body surface area, the lower the apparent clearance).
primärt effektmått och andra resultat vid vecka 48 (inkluderande resultat för viktiga kovariat vid baslinjen) för spring-2 och single redovisas i tabell 3.
the primary endpoint and other week 48 outcomes (including outcomes by key baseline covariates) for spring-2 and single are shown in table 3.
(a) daglig måldos, (b) genomsnitt (sd), (c) analyspopulation (mitt); mmrm-modell för ändring från baslinje till slutpunkt inkluderar behandling, region och besök som fasta effekter samt baslinjevärde kovariat; (d) måldos 100 mg/dag, (e) analyspopulation (mitt); data presenteras som antal (procentandel) patienter i varje grupp som uppfyller svarardefinitionen; (f) chi- tvåfördelningstest med oddsfördelningen för behandlingsgrupperna jämfört med placebo och användning av en logistisk regressionsmodell, med fasta effekter för behandling och land.
(a) daily targeted dose, (b) mean (sd), (c) analysis population (mitt); mmrm model for change from baseline to endpoint includes treatment, region, and visit as fixed effects, and baseline value as a covariate; (d) target dose of 100 mg/day; (e) analysis population (mitt); data are presented as the number (percentage) of patients in each group meeting the responder definition (f) chi-square test of the odds ratio of the treatment groups compared to placebo using a logistic regression model, with fixed effects for treatment and country.