検索ワード: totalbilirubin (スウェーデン語 - 英語)

förhöjt totalbilirubin
elevated bilirubin (total)

totalbilirubin > 5 × uln
total bilirubin > 5 x uln

totalbilirubin: = 1,5 uln
total bilirubin: = 1.5 uln

totalbilirubin ska vara ≤ 1,5 gånger övre normalgräns.
the total bilirubin should be  1.5 times upper limit of normal.

totalbilirubin: > 3–10 uln asat: oavsett värde
total bilirubin: > 3-10 uln ast: any

grad 3 eller 4 stegring av asat, alat eller totalbilirubin
grade 3 or 4 elevation in ast, alt, or total bilirubin

ökning av totalbilirubin, neutropeni, hypermagnesemi, hypernatremi, viktminskning
increased total bilirubin, neutropaenia, hypermagnesaemia, hypernatraemia, weight decreased

mycket vanliga: minskat totalbilirubin, ökat ggt, förhöjd plasmaprolaktinnivå16.
very common: decreased total bilirubin, increased ggt, elevated plasma prolactin levels16.

undersökningar mycket vanlig: minskat totalbilirubin, ökat ggt, förhöjd plasmaprolaktinnivå12.
decreased total bilirubin, increased ggt, elevated plasma prolactin levels12.

något samband mellan asat, alat eller totalbilirubin och farmakokinetiken av pemetrexed har inte fastställts.
no relationships between ast (sgot), alt (sgpt), or total bilirubin and pemetrexed pharmacokinetics were identified.

patienter ska kontrolleras för tecken och symtom på hepatit så som stegring av transaminas och totalbilirubin.
patients should be monitored for signs and symptoms of hepatitis such as transaminase and total bilirubin elevations.

dosreduktioner eller avbrytande på grund av förhöjda nivåer av serumtransaminaser och totalbilirubin specificeras i avsnitt 4.2.
dose reductions or discontinuation for increased serum transaminases and total bilirubin are specified in section 4.2.

förhöjning av totalbilirubin av grad 3 eller 4 noterades hos 37% ( 6% grad 4) .
grade 3 or 4 elevation of total bilirubin was noted in 37% (6% grade 4).

behandling av patienter med serumtransaminaser > 3 x uln och samtidig totalbilirubin > 2 x uln ska avbrytas permanent.
treatment in patients with serum transaminases > 3  uln and concomitant total bilirubin > 2  uln should be permanently discontinued.

administrera inte trastuzumab emtansin förrän totalbilirubin återgår till grad ≤ 1 (> uln till 1,5 x uln).
do not administer trastuzumab emtansine until total bilirubin recovers to grade  1 (>uln to 1.5x uln).

leverfunktionstest totalbilirubin: = 1, 5 uln asat: > uln (kan vara normal eller uln)
liver function tests total bilirubin: = 1.5 uln ast: > uln (can be normal or uln)

stegringar av ck (≥10 x uln), totalbilirubin, sänkningar av fosfatvärden och antalet blodplättar (se nedan)
elevations in ck (≥ 10 x uln), total bilirubin, reductions in phosphorus and platelet counts (see below)

de avvikelser som oftast sågs i laboratorietester var förhöjda leverfunktionsprover, inklusive asat, alat, gamma-gt, totalbilirubin och alkaliska fosfataser.
the most frequently observed laboratory test abnormalities are elevations in liver function tests (lfts), including alat, asat, ggt, total bilirubin and alkaline phosphatase.

trastuzumab emtansin har inte studerats för patienter med serumtransaminaser > 2,5 x uln eller totalbilirubin > 1,5 x uln före start av behandling.
trastuzumab emtansine has not been studied in patients with serum transaminases > 2.5  uln or total bilirubin > 1.5  uln prior to initiation of treatment.

en procent av patienterna behandlade med reyataz uppvisade samtidig alat/ asat- stegring av grad 3- 4 och förhöjning av totalbilirubin av grad 3- 4.
one percent of patients treated with reyataz experienced concurrent grade 3-4 alt/ ast and grade 3-4 total bilirubin elevations.