検索ワード: respectivamente (スペイン語 - ラトビア語)

12 respectivamente.
11 2.

0,7%, respectivamente).
profilaktiska heparīna lietošana nepalielināja nopietnas asiņošanas risku, salīdzinot ar placebo (attiecīgi 3, 9% pret 5, 2%), arī cns asiņošanas risku (attiecīgi 1, 0% pret 0, 7%).

respectivamente, siendo:
kur attiecīgi:

h/ ml, respectivamente.
h/ ml.

1,2%, respectivamente).
placebo rādītāji pētījumā prowess attiecīgi 0, 4% pret 1, 2%).

respectivamente, siendo σr
attiecīgi, kur σr

55,4; 100) respectivamente;
67, 2; 100) un 100% (95% ci: 55, 4; 100) attiecīgi

ingemar persson respectivamente.
ingemar persson.

32 -4,6%, respectivamente).
2, 7% sākumā), izelpas maksimumplūsmas (pefr) pirms pusdienām (24, 5 l/ ml, v. s.

10 40 mg/ kg respectivamente.
laukums zem laika un koncentrācijas attiecības līknes (auc∞) vidēji ir robežās no 977, 5 līdz 1872, 5 μg• st/ ml (attiecīgi 20 mg/ kg vai 40 mg/ kg devas gadījumā).

±1,68 mg/ kg, respectivamente.
0, 72 ± 0, 29 mg/ kg un 1, 58 ± 1, 68 mg/ kg.

9,2% p=0,06, respectivamente.
12. 0% pret 9. 2% p=0. 06.

5,7%, respectivamente; p=0,0116).
taču profilaktiska heparīna lietošana palielināja nebūtiskas asiņošanas notikumu risku, salīdzinot ar placebo (attiecīgi 8, 7% pret 5, 7%; p=0, 0116).

12,3 a 34,6 días), respectivamente.
pēc intravenozas 500 un 1000 mg rituksimaba devas ievadīšanas divas reizes ar divu nedēļu starplaiku vidējā maksimālās koncentrācijas vērtība bija 183 - μg/ ml (robežās no 81, 8 līdz 279 μg/ ml) un 370 μg/ ml (no 212 līdz 637 μg/ ml) un vidējais pusperiods bija attiecīgi 17, 9 dienas (robežās no 12, 3 līdz 31, 3 dienas) un 19, 7 dienas (robežās no 12, 3 līdz 34, 6 dienas).

79,9; 100,0) para vph 18, respectivamente.
79, 9; 100, 0).

0,74-1,01; p = 0,060), respectivamente.
visā randomizētajā populācijā, veicot atšķirības testu starp xeloda un 5- fu/ lv, dzīvildzei bez slimības pazīmēm un kopējai dzīvildzei konstatēja riska attiecību attiecīgi 0, 88 (95% ti 0, 77 – 1, 01; p = 0, 068) un 0, 86 (95% ti 0, 74 – 1, 01; p = 0, 060).

1,6% frente a 0,9%, respectivamente).
3, 6% pacientiem ar nesen veiktu operāciju pret 1, 6% pacientiem, kam nesen nav veikta operācija; placebo: attiecīgi 1, 6% pret 0, 9%).

figuran, respectivamente, en los anexos i y ii.
ir izklāstīti attiecīgi i un ii pielikumā.

calvo como ponente y ponente adjunto, respectivamente.
calvo.

12,5%, respectivamente; ver sección 4.4).
resist pētījumā izsitumu risks aptivus/ ritonavīra un salīdzinājuma grupās bija līdzīgs (16, 3% pret 12, 5%; skatīt apakšpunktu 4. 4).