検索ワード: izoencimov (スロベニア語 - ドイツ語)

induktorji izoencimov cyp:
cyp-isoenzym-induktoren:

- induktor in zaviralec izoencimov cyp2c9.
- induktoren und inhibitoren der cyp2c9 isoenzyme

in vivo, agomelatin ne spodbuja izoencimov cyp450.
in vivo induziert agomelatin cyp450-isoenzyme nicht.

brinzolamid ni zaviralec izoencimov citokroma p-450.
cytochrom-p-450-isoenzyme werden durch brinzolamid nicht gehemmt.

- znani induktorji in zaviralci izoencimov cyp2c9:
- bekannte induktoren und inhibitoren der cyp2c9 isoenzyme:

etravirin je šibek zaviralec izoencimov cyp2c9 in cyp2c19.
etravirin ist ein schwacher inhibitor von cyp2c9 und cyp2c19.

več izoencimov sistema cyp je vpletenih v oksidativno biotransformacijo glikopironija.
zahlreiche cyp-isoenzyme sind an der oxidativen biotransformation von glycopyrronium beteiligt.

zato ni pričakovati interakcij zaradi zaviranja ali indukcije izoencimov cyp450.
deshalb sind wechselwirkungen aufgrund einer hemmung oder induktion von cyp450-isoenzymen nicht zu erwarten.

in vitro podatki kažejo, da fulvestrant ne zavira cyp450 izoencimov.
in-vitro-daten weisen darauf hin, dass fulvestrant die cyp450-isoenzyme nicht inhibiert.

dihidrodiolni presnovek ibrutiniba je in vitro zelo šibek induktor izoencimov cyp450.
der dihydrodiol-metabolit ist in vitro ein höchstens schwacher induktor von cyp450-isoenzymen.

palonosetron pri klinično pomembnih koncentracijah ne inhibira ali inducira citokrom p450 izoencimov.
in klinisch relevanten konzentrationen hemmt palonosetron weder die cytochrom p450-isoenzyme noch induziert es sie.

indukcije poglavitnih inducibilnih p450 izoencimov 1a, 2c8/9 in 3a4 pri človeku ni.
die wichtigsten induzierbaren p450 isoenzyme beim menschen, 1a, 2c8/9 und 3a4, werden nicht induziert.

in vitro podatki kažejo, da sitagliptin ne zavira in ne inducira izoencimov cyp450.
die wirkung von sitagliptin auf andere arzneimittel in-vitro-daten legen nahe, dass sitagliptin cyp450 isoenzyme weder hemmt noch induziert.

5 izoencimov 3a4, 2c9 in 2c8 cyp ali človeškega glikoproteina p (p- gp).
aufgrund dieser daten sind keine wechselwirkungen von laropiprant mit substraten der cyp isoenzyme 3a4, 2c9, 2c8 oder humanem p-glykoprotein (p-gp) zu erwarten.

v študijah in vitro liksisenatid ni vplival na aktivnost izoencimov citokroma p450 ali testiranih človeških prenašalcev.
in in-vitro-studien hat lixisenatid die aktivität der getesteten cytochrom-p450-isoenzyme und humanen transportproteine nicht beeinflusst.

vorikonazol se presnavlja preko izoencimov in zavira aktivnost izoencimov cyp2c19, cyp2c9 in cyp3a4 citokroma p450.
voriconazol wird durch die cytochrom-p450-isoenzyme cyp2c19, cyp2c9 und cyp3a4 metabolisiert und hemmt gleichzeitig deren aktivität.

presnova kangrelorja ni odvisna od cyp, terapevtske koncentracije kangrelorja ali njegovih glavnih presnovkov pa ne zavirajo izoencimov cyp.
der cangrelor-metabolismus ist nicht abhängig von cyps, und cyp-isoenzyme werden nicht von therapeutischen konzentrationen von cangrelor oder seinen wesentlichen metaboliten gehemmt.

v terapevtskih koncentracijah stiripentol znatno zavira več izoencimov cyp450: na primer cyp2c19, cyp2d6 in cyp3a4.
cyp2c19, cyp2d6 und cyp3a4.

in vitro niso opazili pomembne, s telaprevirjem povzročene, indukcije izoencimov cyp1a2, cyp2b6, cyp2c, in cyp3a.
weiterhin wurde in vitro keine relevante induktion der isoenzyme von cyp1a2, cyp2b6, cyp2c, and cyp3a durch telaprevir beobachtet.

efavirenz je spodbujevalec cyp3a4 in zaviralec nekaterih izoencimov cyp450, vključno s cyp3a4 (glejte poglavje 5. 2).
efavirenz ist ein cyp3a4-induktor und ein inhibitor einiger cyp450-isoenzyme, einschließlich cyp3a4 (siehe abschnitt 5.2).