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tyto změny ve farmakokinetice sitagliptinu nebyly
disse ændringer i sitagliptins farmakokinetik blev ikke vurderet til at have klinisk relevans.
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
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maximální dávka sitagliptinu je 100 mg denně.
den maksimale dosis af sitagliptin er 100 mg dagligt.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
v preklinických studiích se neprokázala genotoxicita sitagliptinu.
prækliniske undersøgelser har ikke vist, at sitagliptin er genotoksisk.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 3
品質：
absolutní biologická dostupnost sitagliptinu je přibližně 87%.
87%.
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
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absolutní biologická dostupnost sitagliptinu je p ibližn 87%.
87%.
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
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močí se v nezměněné podobě vylučuje přibližně 79% sitagliptinu.
79% af sitagliptin udskilles uændret i urinen.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
50 mg sitagliptinu a 850 mg metformin hydrochloridu; a červených:
50 mg sitagliptin og 850 mg metforminhydrochlorid; røde:
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
klinický význam hoat- 3 v transportu sitagliptinu zatím nebyl stanoven.
den kliniske relevans af hoat- 3 i sitagliptin- transport er ikke fastslået.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 2
品質：
kromě toho někteří pacienti hlásili během užívání sitagliptinu následující nežádoucí účinky:
almindelige:
最終更新： 2011-10-23
使用頻度： 1
品質：
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jedna tableta obsahuje sitagliptini phosphas monohydricum odpovídající 100 mg sitagliptinum.
hver tablet indeholder sitagliptin phosphatmonohydrat svarende til 100 mg sitagliptin.
最終更新： 2012-04-11
使用頻度： 12
品質：