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se technical notes for guidance on product evaluation.
zie technical notes for guidance on product evaluation.
最終更新： 2014-11-09
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note for guidance:
note for guidance:
最終更新： 2011-10-23
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note for guidance on carcinogenic potential
note for guidance on carcinogenic potential
最終更新： 2011-10-23
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annex to note for guidance:
annex to note for guidance:
最終更新： 2011-10-23
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revised note for guidance on repeated dose toxicity
revised note for guidance on repeated dose toxicity
最終更新： 2011-10-23
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note for guidance on quality of herbal medicinal products
note for guidance on quality of herbal
最終更新： 2011-10-23
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draft note for guidance on impurities in new medicinal products
draft note for guidance on impurities in new medicinal products
最終更新： 2011-10-23
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note for guidance on development pharmaceutics for veterinary medicinal products.
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最終更新： 2011-10-23
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addendum to note for guidance on plasma- derived medicinal products
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最終更新： 2011-10-23
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annex to note for guidance on stability testing of new active substances and medicinal products.
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最終更新： 2011-10-23
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annex to note for guidance on stability testing of existing active substances and related finished products.
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最終更新： 2011-10-23
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der kunne derfor ikke fastsættes en tilbageholdelsestid som foreskrevet i "note for guidance:
de statistische (hoge extrapolatie) noch de alternatieve methode (waarden boven de mrl op het laatste tijdstip) kon op de verstrekte gegevens worden toegepast, en derhalve kon geen wachttijd worden vastgesteld overeenkomstig de “ note for guidance:
最終更新： 2011-10-23
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note for guidance on the clinical investigation of human normal immunoglobulin for intravenous administration (ivig)
investigation of human normal
最終更新： 2011-10-23
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note for guidance on modified release oral and transdermal dosage forms: section ii (quality)
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最終更新： 2011-10-23
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titel på dokumentet annex to note for guidance on development pharmaceutics (cpmp/ qwp/ 155/ 96):
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最終更新： 2011-10-23
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