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duchenne muskeldystrophie
distrofia muscolare di duchenne
最終更新: 2014-12-09
使用頻度: 9
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duchenne-erb laehmung
paralisi di erb
最終更新: 2014-12-09
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der ausschuss erkannte zudem die schwere von duchenne-muskeldystrophie und das bestehen eines ungedeckten medizinischen bedarfs bei patienten mit dieser erkrankung an.
il comitato ha altresì riconosciuto la gravità della distrofia muscolare di duchenne e la domanda medica non soddisfatta dei pazienti affetti da tale condizione.
translarna wird zur behandlung von duchenne-muskeldystrophie angewendet, die folge eines bestimmten gendefekts ist, der die normale muskelfunktion beeinträchtigt.
translarna viene utilizzato per trattare la distrofia muscolare di duchenne causata da un difetto genetico che colpisce la normale funzionalità muscolare.
die behandlung mit translarna sollte nur durch fachärzte initiiert werden, die erfahrung mit der behandlung der duchenne/becker-muskeldystrophie haben.
il trattamento con translarna deve essere avviato solo da medici specialisti esperti nella gestione della distrofia muscolare di duchenne/becker.
da dieses protein dabei hilft, die muskeln beim kontrahieren und entspannen vor verletzungen zu schützen, erleiden die muskeln bei patienten mit duchenne-muskeldystrophie schädigungen und funktionieren schließlich nicht mehr.
poiché questa proteina contribuisce a proteggere il muscolo dai danni durante la contrazione e il rilassamento, nei pazienti con distrofia muscolare di duchenne i muscoli subiscono lesioni e nel tempo perdono le proprie funzioni.
da translarna unter auflagen zugelassen wurde, wird das unternehmen, das translarna in verkehr bringt, weitere daten zur wirksamkeit und sicherheit des arzneimittels aus laufenden konfirmatorischen studien bei patienten mit duchenne-muskeldystrophie mit nonsense-mutation bereitstellen.
poiché per translarna è stata rilasciata un’approvazione condizionata, la ditta che commercializza translarna è tenuta a fornire ulteriori dati sull’efficacia e la sicurezza del medicinale tratti dallo studio confermatorio in corso nei pazienti con distrofia muscolare di duchenne conseguente a una mutazione nonsense.