検索ワード: verteporfin (ドイツ語 - マルタ語)

verteporfin.
- is- sustanza attiva hija verteporfin

verteporfin-pdt (n=143)
verteporfin pdt (n=143)

der wirkstoff ist: verteporfin.
is-sustanza attiva hija verteporfin.

pdt mit verteporfin (n=143)
verteporfin pdt (n=143)

jede durchstechflasche enthält 15 mg verteporfin
kull kunjett fih 15 mg ta’ verteporfin

es gibt keine fertilitätsdaten für verteporfin.
m’hemm l-ebda tagħrif dwar il-fertilità umana għal verteporfin.

monat pdt mit verteporfin (n=143)
verteporfin pdt (n=143)

enthält nach rekonstitution 2 mg/ml verteporfin.
wara li jiġi mħallat, 1 ml ikun fih 2 mg ta’ verteporfin.

7,5 ml rekonstituierter lösung enthalten 15 mg verteporfin.
7.5 ml tas-soluzzjoni mħallta jkun fiha 15 mg ta’ verteporfin.

visudyne 15 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung verteporfin
visudyne 15 mg trab għal soluzzjoni għall-infużjoni verteporfin

7,5 ml der rekonstituierten lösung enthalten 15 mg verteporfin.
7.5 ml ta’ soluzzjoni mħallta fiha 15-il mg verteporfin.

die klinisch empfohlene dosis von verteporfin ist selbst nicht zytotoxisch.
waħidha, id- doża ta ’ verteporfin klinikament irrikmandata mhix ċitotossika.

visudyne 15 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung verteporfin intravenöse anwendung
visudyne 15 mg trab għal soluzzjoni għall- infużjoni verteporfin użu għal ġol- vini

visudyne ist ein arzneimittel, das den arzneilich wirksamen bestandteil verteporfin enthält.
visudyne hija mediċina li fiha s- sustanza attiva verteporfin.

es sind keine studien zur pharmakokinetik von verteporfin bei patienten mit eingeschränkter nierenfunktion bekannt.
l-ebda studju ma rrapporta dwar il-farmakokinetiċi ta' verteporfin f'pazjenti b'indeboliment renali.

die mittlere plasma-halbwertszeit lag bei verteporfin bei ungefähr 5-6 stunden.
valuri medji tal-half-life ta’ l-eliminazzjoni tal-plażma varjaw minn bejn wieħed u ieħor 5–6 sigħat għal verteporfin.

in diese studie wurden 364 patienten (244 verteporfin, 120 plazebo) eingeschlossen.
364 pazjent (244 verteporfin, 120 plaċebo) ħadu sehem f’dan l-istudju.

ranibizumab 0,5 mg/verteporfin pdt gruppe iii ab monat 3 (n=55)
grupp iii ta’ ranibizumab 0.5 mg / verteporfin pdt minn xahar 3 ’il quddiem (n=55)

insgesamt wurden 339 patienten (225 verteporfin, 114 plazebo) in diese studie eingeschlossen.
339 pazjent (225 verteporfin, 114 plaċebo) ħadu sehem f’dan l- istudju.

für eine kombinierte photodynamische therapie (pdt) mit verteporfin und lucentis siehe abschnitt 5.1.
għall- użu ta ’ terapija fotodinamika b’ verteporfin (pdt) flimkien ma ’ lucentis, ara sezzjoni 5. 1.