検索ワード: plazebokontrollierten (ドイツ語 - ラトビア語)

bei plazebokontrollierten studien zeigten
kopējā vidējā hemoglobīna koncentrācijas samazināšanās pacientiem, kuri ārstēti ar thelin, bija 0, 5 g/ dl (izmaiņas ārstēšanas beigās).

zusammengefasste ergebnisse von plazebokontrollierten studien
apkopotie dati no placebo kontrolētiem pētījumiem

häufigkeit der nebenwirkungen in plazebokontrollierten doppelblinden studien
placebo kontrolētu klīniskajo pētījumu noteikto blakusparādību biežums

233 dieser patienten wurden in plazebokontrollierten studien mit levetiracetam behandelt.
233 no šiem pacientiem tika ārstēti ar levetiracetāmu placebo kontrolētos pētījumos.

sechzig dieser patienten wurden in plazebokontrollierten studien mit levetiracetam behandelt.
sešdesmit (60) no šiem pacientiem tika ārstēti ar levetiracetāmu placebo kontrolētos pētījumos.

in den beiden plazebokontrollierten studien waren die nebenwirkungen im allgemeinen leichter bis mäßiger art.
7 divos placebo kontrolētos pētījumos blakusparādību smagums galvenokārt bija viegls līdz mērens.

die sicherheit von macitentan wurde in einer plazebokontrollierten langzeitstudie bei 742 patienten mit symptomatischer pah untersucht.
macitentāna drošums tika izvērtēts ilgstošā placebo kontrolētā pētījumā 742 pacientiem ar simptomātisku pah.

in plazebokontrollierten und offenen verlängerungsstudien wurden 645 patienten im alter von 4 bis 16 jahren mit levetiracetam behandelt.
645 pacienti vecumā no 4–16 gadiem tika ārstēti ar levetiracetāmu placebo-kontrolētos un atklātajos pētījumu pagarinājumos.

an drei doppelblinden, plazebokontrollierten zulassungsstudien nahmen 38 ältere patienten im alter zwischen 65 und 80 jahren teil.
minētajos trīs pamata pētījumos, kas bija dubultmaskēti un kontrolēti ar placebo, piedalījās 38 gados vecāki pacienti (vecumā no 65 līdz 80 gadiem).

in plazebokontrollierten und offenen verlängerungsstudien wurden 190 patienten im alter von 1 monat bis unter 4 jahren mit levetiracetam behandelt.
kopumā 190 pacienti, vecumā no 1 mēneša līdz 4 gadu vecumam, tika ārstēti ar levetiracetāmu placebo kontrolētos un atklātajos pētījumu pagarinājumos.

1 daten stammen aus der beobachtung nach markteinführung, häufigkeiten basieren auf statistischer modellierung von daten aus plazebokontrollierten klinischen studien.
1 dati ir iegūti no pēcreģistrācijas pieredzes, nosakot biežumu pēc placebo kontrolēto klīnisko pētījumu datu statistiskās modelēšanas.

in zwei randomisierten, plazebokontrollierten phase 3-studien wurde levetiracetam gleichzeitig als antiepileptikum bei etwa 20 % der patienten angewendet.
divos 3. fāzes randomizētos placebo kontrolētos pētījumos aptuveni 20% pacientu vienlaikus lietotais pel bija levetiracetāms, kas var atspoguļot sacensību pie sv2a saistīšanās vietas, netika novērots.

cimzia wurde in einer plazebokontrollierten klinischen studie (as001) bei 325 patienten mit aktiver axialer spondyloarthritis bis zu 30 monate untersucht.
cimzia tika pētīta līdz pat 30 mēnešus placebo kontrolētā klīniskajā pētījumā (as001) 325 pacientiem ar aktīvu aksiālu spondilartrītu.

in plazebokontrollierten klinischen studien wurden bei mit olanzapin behandelten patienten unerwünschte veränderungen der lipidwerte beobachtet ( siehe abschnitt 4.8.).
ar placebo kontrolētos klīniskos pētījumos pacientiem, kuri tika ārstēti ar olanzapīnu, novēroja nevēlamas lipīdu izmaiņas (skatīt 4.8 apakšpunktu nevēlamās blakusparādības).

19 in plazebokontrollierten klinischen studien wurden bei mit olanzapin behandelten patienten unerwünschte veränderungen der lipidwerte beobachtet (siehe abschnitt 4.8.).
lipīdu izmaiņas ar placebo kontrolētos klīniskos pētījumos pacientiem, kuri tika ārstēti ar olanzapīnu, novēroja nevēlamas lipīdu izmaiņas (skatīt apakšpunktu 4. 8 nevēlamās blakusparādības).

tabelle 1: nebenwirkungen, die im rahmen von plazebokontrollierten klinischen studien zur osteoporosebehandlung bei mehr fablyn-patientinnen als plazebo-patientinnen beobachtet wurden.
1. tabula: placebo kontrolētos klīniskos osteoporoses terapijas pētījumos sievietēm fablyn terapijas grupā biežāk novērotās blakusparādības nekā placebo grupā

fit bestand aus zwei plazebokontrollierten studien, bei denen alendronat täglich (5 mg täglich über 2 jahre und anschließend 10 mg täglich weiterhin entweder über 1 oder 2 jahre) eingenommen wurde:
fit veidoja divi placebo kontrolēti pētījumi, kuros alendronātu lietoja ik dienas (5 mg/ dienā divus gadus un 10 mg/ dienā vai nu vienu, vai divus gadus):

plazebokontrollierte studien bei digitalen ulzerationen
placebo kontrolētiem pētījumiem pirkstu čūlu gadījumā